Dra.
Isabel Campuzano Estrada
Genetista
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Tlalpan 1 dirección
No. de cédula: 14154705 12182810
4 opinionesExperiencia
Soy médico genetista, avalada por el Consejo Mexicano de Genética Humana, con formación en bioética y un enfoque de atención centrado en la persona. Acompaño a pacientes y familias en la comprensión de diagnósticos genéticos, riesgos hereditarios y opciones de estudio, ofreciendo una atención clara, empática y basada en evidencia.
Formación académica:
Médico Cirujano – Universidad Anáhuac
Genética Médica – INCMNSZ
Advanced Master in Bioethics – KU Leuven
Principales enfermedades tratadas
- Esclerosis tuberosa
- TSC1
- TSC2
- Síndrome de Turner
- Complejo de esclerosis tuberosa
- +32 a11y_sr_more_diseases
Pacientes que atiendo
Experiencia
Isabel Campuzano Estrada
Genetista
Formación
- Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán
- Universidad Anáhuac
- KU Leven
Enfermedades tratadas
- Esclerosis tuberosa
- TSC1
- TSC2
- Síndrome de Turner
- Complejo de esclerosis tuberosa
- Acromegalia
- Anencefalia
- Coproporfiria hereditaria
- Corea de Huntington
- Craneosinostosis
- Deficiencia de esfingomielinasa
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Disautonomía familiar
- Displasia fibrosa poliostótica
- Distrofia muscular
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de Kufs
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Fibrosis quística
- Galactosemia
- Hermafroditismo
- Hipogonadismo primario en hombres
- Leucodistrofia metacromática
- Malformaciones congénitas
- Progeria
- Síndrome de Aase-Smith
- Síndrome de Bloch-Sulzberger
- Síndrome de Down
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de McArdle
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Sturge-Weber
- Túberes corticales
Idiomas
- Inglés
Publicaciones
Premios y distinciones
- Premio CENEVAL al Desempeño de Excelencia- EGEL
Servicios y precios
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Visita Genética
$1,400 -
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Consulta en línea
Desde $1,000 -
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Asesoramiento Genético
$1,200 -
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4 opiniones
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L
Laura Valeria N
Para reservar una cita fue sencillo contactarla por wahtsapp, no tardó mucho en contestar. Tuvimos nuestra primera cita en línea (para planeación familiar) y me explico con mucha claridad cual seria el proceso y los estudios que iba necesitar. Al final, personalmente (por mi historial) tenía mucho miedo a los resultados, pero la doctora nos ayudo a tener claridad sobre nuestras opciones y poder tomar una decisión informada. Mucha suerte a todos los que están pasando por un momento difícil.
• Consultorio virtual (en línea) • Otro •
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F
Fernanda
Fue muy paciente explicando todo y fue muy clara. La doctora nos trató con profecionalidad.
• Consultorio virtual (en línea) • Consulta en línea •
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J
Juan Pablo
Tuve muy buena experiencia, fue muy atenta y profesional
• Genética Clínica • Asesoramiento Genético •
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K
Keyla
La Doctora Isabel es muy bien, explica todos con detalles y paciencia. le puedes preguntar varias veces y te lo explica todo perfecto.
• Genética Clínica • Asesoramiento Genético •
Dudas solucionadas
16 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Que pasa si tengo un hijo con mi medio primo que solo compartimos un abuelo en comun
Hola, desde el punto de vista genético, una relación entre personas que comparten solo un abuelo en común (“medio primos”) implica un parentesco lejano. En este grado de consanguinidad, el riesgo de malformaciones congénitas o discapacidad es muy similar al de la población general, sin embargo, si existe preocupación o antecedentes familiares, pueden realizarse estudios genéticos de portadores para evaluar riesgos específicos antes de un embarazo.
Tengo una relación con mi primo segundo, pero me da miedo llegar a quedar embarazada y no estar bien informados de los riesgos genéticos.
Nuestros bisabuelos son los mismos, mi abuelita y la suya son hermanas, mi mamá y su papá son primos hermanos, mi primo y yo somos primos segundos.
Aquí mi duda es... qué tanta probabilidad existe de que podamos llegar a tener un hij@ con algún tipo de discapacidad, malformación, etc?
Hola, desde el punto de vista genético, una relación entre primos segundos implica un aumento leve del riesgo reproductivo comparado con la población general. Este aumento se debe a la posibilidad de compartir variantes genéticas recesivas, aunque en este grado de parentesco el impacto es bajo. Actualmente es posible realizar estudios genéticos de portadores para identificar o descartar la presencia de variantes recesivas compartidas antes de un embarazo.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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