Nombres alternativos: Enfermedad rara; Síndrome de Nonne-Milroy-Meige; Síndrome de trofoedema hereditario; Síndrome de linfedema familiar; Enfermedad de Milroy; Enfermedad de Meige; Síndrome de Meige; Síndrome de trofolinfedema hereditario; Síndrome de elefantiasis congénita; Síndrome de linfedema hereditario I (tipo Nonne-Milroy); Síndrome de linfedema hereditario II (tipo Meige). 

 

  • Tu pregunta se publicará de forma anónima.
  • Intenta que tu consulta médica sea clara y breve.
  • La pregunta irá dirigida a todos los especialistas de Doctoralia, no a uno específico.
  • Este servicio no sustituye a una consulta con un profesional de la salud. Si tienes un problema o una urgencia, acude a tu médico o a los servicios de urgencia.
  • No se permiten preguntas sobre casos específicos o segundas opiniones.
  • Por cuestiones de salud, no se publicarán cantidades ni dosis de medicamentos.

Este valor es demasiado corto. Debe contener __LIMIT__ o más caracteres.


Elige la especialidad de los médicos a los que quieres preguntar
Lo utilizaremos para notificarte la respuesta (en ningún momento aparecerá en Doctoralia)