Para un bebé con fenilcetonuria (PKU), se necesita una fórmula especial baja o libre de fenilalanina, ya que esta es una aminoácido que las personas con PKU no pueden metabolizar adecuadamente,…
La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria rara, aparece aproximadamente un niño con esta patología por cada 15,000 sanos, estos pacientes no pueden consumir alimentos que contengan fenilalanina,…