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Para un bebé con fenilcetonuria (PKU), se necesita una fórmula especial baja o libre de fenilalanina, ya que esta es una aminoácido que las personas con PKU no pueden metabolizar adecuadamente,…

Dr. José de Jesus Vargas Lares
Pediatra, Gastroenterólogo pediátrico
Guadalajara
Las manifestaciones son múltiples, evite confusiones visite al especialista.

Dr. Omar David Romo Gómez
Nutriólogo clínico, Pediatra
Zapopan
La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria rara, aparece aproximadamente un niño con esta patología por cada 15,000 sanos, estos pacientes no pueden consumir alimentos que contengan fenilalanina,…