Dr. Salvador Silva López
HOSPITAL ANGELES LINDAVISTA Calle Rio Bamba 639, CONSULTORIO 555, Gustavo A Madero 07310
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Leer más02/04/2026
Dr.
Salvador Silva López
Hematólogo
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Gustavo A Madero 1 dirección
No. de cédula: 3272089 1158763
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Experiencia
Hola soy el Dr. Salvador Silva cuento con más de 30 años de Trabajo Clínico en padecimientos hematológicos, desde anemias coagulopatías, neoplasias hematológicas, mieloma múltiple, leucemias agudas mieloide linfoides, linfoma de Hodgkin y No Hodgkin acorde a subtipo se indica tratamiento especifico, leucemias crónicas mieloide y linfocítica, anemias refractarias o sin respuesta tratamiento con hierro y vitaminas, mas síndromes mielodisplásicos, aumento de serie células hematológicas, glóbulos rojos plaquetas, así como disminución de cualquier serie o célula sanguínea, enfermedades hemorrágicas, trombóticas, alteraciones de la coagulación.
Enfocado en:
- Hemopatías
- Transfusión y banco de sangre
- Trombosis y hemostasia
Principales enfermedades tratadas
- PTI
- Mieloma de células plasmáticas
- Linfoma no Hodgkin
- Linfoma de Hodgkin
- Anemia
- +207 a11y_sr_more_diseases
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Salvador Silva López
Hematólogo
Experiencia
- Mas de 30 años de Trabajo Clinico en padecimientos hematologicos, desde anemias coagulopatias, neoplasias hematologicas, mieloma multiple, leucemias agudas mieloide linfoides, linfoma de Hodgkin y No Hodgkin acorde a subtipo se indica tratamiento especifico, leucemias cronicas mieloide y linfocitica, anemias refractarias o sin respuesta tratamiento con hierro y vitaminas, mas sindromes mielodisplasicos, aumento de serie celulas hematologicas, globulos rojos plaquetas, asi como disminucion de cualquier serie o celula sanguinea, enfermedades hemorragicas, tromobotcas, alteraciones de la coagulacion.
- Experiencia clinica en trasplante de progenitores hematopoyeticos, con especilalidad postgrado universitarios y mas de 15 años adscritos Unidad de Trasplante Hematopoyetico en Hospital de Especialidades siglo XXI CMN IMSS
Formación
- UNAM. CENTRO MEDICO NACIONAL 20 DE NOVIEMBRE Y CENTRO MEDICO NACIONAL SIGLO XXI
Enfermedades tratadas
- PTI
- Mieloma de células plasmáticas
- Linfoma no Hodgkin
- Linfoma de Hodgkin
- Anemia
- PTT
- Afibrinogenemia congénita
- Agranulocitosis
- Amilidosis cardíaca primaria de tipo AL
- Anemia aquílica macrocítica
- Anemia aplásica adquirida
- Anemia aplásica secundaria
- Anemia hemolítica
- Anemia de Fanconi
- Anemia drepanocítica
- Anemia ferropénica
- Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
- Anemia ferropénica en niños
- Anemia hemolítica a causa de deficiencia de G-6-PD
- Anemia macrocítica
- Anemia idiopática aplásica
- Anemia megaloblástica
- Anemia hemolítica inmunitaria inducida por medicamentos
- Anemia mediterránea
- Anemia hemolítica causada por químicos o toxinas
- Anemia perniciosa
- Anemia por enfermedad crónica
- Anemia perniciosa juvenil
- Anemia hemolítica autoinmunológica
- Anemia perniciosa congénita
- Anemia por deficiencia de hierro en los niños
- Anemia por deficiencia de hierro
- Anemia por deficiencia de vitamina B12
- Anemia por inflamación
- Anemia por deficiencia de folato
- Amiloidosis
- Anomalías congénitas de la función plaquetaria
- Ausencia del factor intrínseco
- Cáncer no Hodgkin
- Cáncer: leucemia infantil aguda (LLA)
- Carencia del factor intrínseco
- Coagulación intravascular diseminada (CID)
- CML
- Coagulopatía
- Coagulopatía de consumo
- Coproporfiria hereditaria
- Crioglobulinemia
- Defecto adquirido de la función plaquetaria
- Defectos congénitos de la función plaquetaria
- Deficiencia de ácido fólico
- Defensas bajas
- Deficiencia de antitrombina III congénita
- Deficiencia congénita de proteína C o S
- Deficiencia de factor X
- Deficiencia de folato
- Deficiencia de G-6-PD
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Deficiencia de piruvatocinasa
- Deficiencia de Stuart-Prower
- Deficiencia de reductasa en eritrocitos
- Deficiencia de vitamina B12 (malabsorción)
- Deficiencia de protrombina
- Deficiencia del factor extrínseco
- Deficiencia del factor II
- Deficiencia del factor V
- Deficiencia del factor VII
- Deficiencia del factor XII (factor de Hageman)
- Discrasia de células plasmáticas
- Discrasias
- Disfagia sideropénica
- Eliptocitosis de tipo hereditario
- Eliptocitosis hereditaria
- Enfermedad de Christmas
- Enfermedad de Glanzmann
- Enfermedad de la hemoglobina C
- Enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS)
- Enfermedad de la hemoglobina M
- Enfermedad de von Willebrand
- Enfermedad hemolítica del neonato inducida por Rh
- Enfermedad hemolítica del recién nacido
- Enfermedad hemorrágica del recién nacido
- Enfermedad por defecto de almacenamiento intraplaquetario
- Enfermedad sin pulso
- Equimosis
- Eritremia
- Eritema nodoso
- Eritroblastosis fetal
- Eritrocitosis megaloesplénica
- Esferocitosis
- Esplenectomía - síndrome posoperatorio
- Fibrinólisis
- Fibrinólisis primaria o secundaria
- Fiebre cuartana
- Fiebre biduoterciana
- Fiebre de las aguas negras o de los pantanos
- Fiebre maculosa de las Montañas Rocosas
- Fosfato bajo en sangre
- Granulocitopenia
- Granulopenia
- Hemacromatosis
- Hematocromatosis
- Hemocromatosis
- Hemofilia A
- Hemofilia
- Hemoglobinopatías raras
- Hemofilia por el factor IX
- Hemoglobina clínica C
- Hemoglobinuria paroxística nocturna
- Hemoglobinopatía
- Hemofilia B
- Hipercalciemia relacionada con las paratiroides
- Hiperesplenismo
- Hiperplasia linfoide
- Hiperplasia linfofolicular
- Hipertrofia linfofolicular
- Hipertrofia linfoide
- Hipofunción corticosuprarrenal
- Hipoprotrombinemia
- HPN
- HUS
- Incompatibilidad RH
- Incompatibilidad ABO
- Infarto esplénico
- Infección de los ganglios linfáticos
- Leucemia aguda de la infancia
- Leucemia crónica granulocítica
- Leucemia aguda mieloide
- Leucemia
- Leucemia aguda granulocítica
- Leucemia mielógena crónica (LMC)
- Leucemia no linfocítica aguda
- Linfadenopatía
- Linfangitis
- Linfoma de alto grado de células B
- Linfoma cerebral
- Linfoma linfocítico
- Linfoma histiocítico
- Linfoma linfoblástico
- Linfoma de las células B
- Linfoma linfoplasmacítico
- LLA
- LMA
- LLC
- LMC
- Macroglobulinemia de Waldenstrom
- Mastocitosis
- Metahemoglobinemia
- Metaplasia mielocitoide agnógena
- Metaplasia mieloide
- Mielofibrosis idiopática
- Mieloma múltiple
- Mielofibrosis primaria
- Metahemoglobinemia adquirida
- Mielofibrosis
- Neutropenia en los bebés
- Neutropenia
- Niveles bajos de magnesio
- Obstrucción linfática
- Plasmacitoma del hueso
- Plasmacitoma maligno
- Policitemia criptógena
- Policitemia primaria
- Policitemia con cianosis crónica: policitemia mielopática
- Policromatofilia
- Policitemia esplenomegálica
- Porfiria
- Porfiria aguda intermitente
- Porfiria eritropoyética congénita
- Protoporfiria eritropoyética
- Púrpura trombocitopénica inmunitaria
- Púrpura trombocitopénica trombótica
- Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP)
- Púrpura vascular
- Reacción a una transfusión de sangre
- Reacción a una transfusión
- Reacción leucemoide
- Reticuloendoteliosis leucémica
- Sangrado por deficiencia de vitamina K
- Sensibilidad autoeritrocítica
- Síndrome antifosfolípido
- Síndrome de Bernard-Soulier
- Síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos
- Síndrome de Osler-Weber-Rendu
- Síndrome HELLP
- Síndrome pos-esplenectomía
- Síndrome urémico hemolítico
- Talasemia
- Trastorno mieloproliferativo
- Trastornos adquiridos de la función plaquetaria
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos plaquetarios cualitativos adquiridos
- Trombastenia
- Trombastenia de Glanzmann
- Trombocitemia primaria
- Trombocitopenia
- Trombocitopenia no inmunitaria inducida por fármacos
- Trombocitopenia inmunitaria inducida por medicamentos
- Trombocitosis esencial
- Tromboembolia
- Tromboembolia venosa
- Leucemia linfoblástica aguda
- Leucemia mieloblástica aguda
- Leucemia Linfocítica crónica
- Leucemia mieloide crónica
- Síndrome mielodisplásico
- Policitemia vera
- Trombosis del seno cavernoso
- Trombosis de la vena renal
- Trombosis aguda de la arteria renal
- Trombosis venosa mesentérica
- Trombosis venosa profunda
- Trombosis
Idiomas
- Español
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Visitas sucesivas Hematología
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Consulta de hematología primera vez
$2,000 -
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Estudio de Anemia
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Consulta urgente de hematología
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Consulta hematología
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1 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Duda sobre Anemia megaloblástica
11.7 anemia es malo pero no tengo nada ni mareos. Ni ahogos ni manos y pies frío solo 11.7 de anemia pasa algo
Saludo, el no tener mas sintomas NO implica el No tener anemias el cuerpo humano se acostumbra a estar con anemia hemoglobina baja, lo malo es que puede progresar mas y despues complicarse, ser mas dificil, costoso los tratamiento y estudios, es necesario una valoracion por hematologia
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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