Quien puede tener esta enfermedad?

La progeria es una enfermedad de origen genético, la cual se ha descrito que se presenta "de novo", esto es decir que aparentemente los padres tienen su información genética sin alteración y se "muta" por primera vez en el bebé que estará afectado. Se puede presentar en niños o niñas, de cualquier etnia (aunque se han descrito muy pocos casos en afro-americanos). Se ha reportado una incidencia de aproximadamente 1 recién nacido de cada 8 millones. Dado que la mutación es de novo, podría presentarse al azar en cualquier recién nacido (como ganarse una lotería de 8 millones de boletos). Los pacientes con progeria al nacimiento se ven sanos aparentemente y en el transcurso del primero a segundo años de vida presentan signos de envejecimiento prematuro y progresivo, las complicaciones mayores están asociadas a problemas cardiacos. Requieren manejo por múltiples especialistas, entre ellas cardiólogo, pediatra y Genetista.

Ocurre en un nacimiento de cada 4 a 8 millones de los mismos, aproximadamente. No es tan frecuente y puede ocurrir a cualquier bebé, ya que es una mutación de novo.