Que tratamiento se recomienda para la mutación MTHFRP?

El gen "metilen tetrahidro folato reductasa" también llamado MTHFR está implicado en diferentes mecanismos y uno de los más descritos es la absorción de ácido fólico, las personas con cambios en este gen pueden tener menor absorción por lo que se recomienda (principalmente en mujeres en edad fértil) que se complemente su alimentación con ácido fólico. Además se les sugiere evitar fumar y tomar anticonceptivos orales a base de estrógenos pues también está asociado a hipercoagulabilidad (que se hagan pequeños trombos o coágulos y fumar y esos anticonceptivos también lo incrementan). Si requiere mayor información le sugiero acudir a un gentista quien le pueda dar un asesoramiento genético completo. Saludos.

De acuerdo con lo anterior. Es importante saber si la mutación está asociada a un defecto congénito y si se desea procrear para el manejo más adecuado. Se recomienda el Consejo genético preconcepcional. En caso de los adultos con predisposicion a enfermedades cardiovasculares el manejo también es específico. A sus órdenes.

Así es. Aunque tengo dudas si la pregunta se hizo correctamente respecto del gen mutado, ya que hay dos trastornos que pueden confundirse al citar solamente la mutación con ese nombre: una es Homocistinuria con deficiencia de la enzima señalada y el otro el el de sensibilidad al folato ya comentado. Es necesario precisar el dato. Saludos