Hola! Todas las personas tenemos el riesgo de tener un hijo con alguna alteración del número de cromosomas, como el síndrome de Patau, Edwards o Down. Este riesgo está dado mayormente por la edad de la mamá al momento del embarazo y los antecedentes de embarazos previos. El tamizaje de detección de estos síndromes puede hacerse tan temprano como las 10 semanas de embarazo por medio de una prueba que se hace en sangre de la mamá (DNA fetal). Puede consultar con su genetista perinatal de confianza para valorar su caso específico. Saludos!