¿por que se da el sindrome de nevo de células basales ?

Es por mutaciones en múltiples genes,generalmente el PTCH1.

Es una enfermdad de origen genético que se hereda de forma autosómica dominante, es decir se pasa de una generación a otra. Es importante que los pacientes afectados acudan de forma frecuente al dermatólogo porque tienen un riesgo alto de presentar un tipo de cáncer de piel, que es el carcinoma basocelular, usar protector solar c/ 3 hrs en el día y protección física contra la radiación ultravioleta con sombrero o sombrilla. Así como acudir con genetista, odontólogo, cardiólogo y neurólogo para valorar las manifestaciones que pueden acompañar al síndrome.

Es una mutación en un gen denominado PTCH1 que se encarga de regular el ciclo celular. Cuando este muta, la vía de reparación genética de las células falla y empiezan a producirse tumores malignos en vez de llevarse a cabo el crecimiento normal de las células.