Hola ojalá pudieran responder mi duda, mi pareja y yo queremos tener un bebé, pero estoy preocupada

Hola Respuesta corta: Si su pareja está sana, el riesgo es igual que cualquier otra pareja de padres Respuesta larga: Es complicado, pero trataré de resumir. Cada padre aporta una mitad de la información genética del bebé. Hay tres tipos principales de herencia: dominante, recesiva y ligada a X 1. Si es una enfermedad de herencia dominante, con que uno de los padres tenga la "herencia", el bebé tendrá la enfermedad. Entonces, si la pareja de usted está sana, no puede heredar ese tipo de enfermedad 2. Si es una enfermedad de herencia recesiva, se requiere que ambos padres tengan la "herencia" para que el bebé tenga enfermedad. En los matrimonios entre primos, es más fácil que compartan la "herencia" al ser familiares, por eso son más frecuentes estas enfermedades. Pero si fuera el caso, la pareja de usted estaría enferma. Si no lo está entonces sólo uno de los padres de su pareja, o ninguno en absoluto le heredó la "herencia", y por tanto el riesgo es igual que el de cualquier otra persona, que todos podemos tener una mitad sin saberlo 3. Si es una enfermedad ligada al X, y su pareja es hombre, entonces debería estar enfermo. Si está sano no tiene la "herencia". Por otro lado, si su pareja es mujer, entonces no tendría síntomas, pero tendría la "herencia". Sin embargo, para que el bebé de ustedes se enferme usted tendría que tener la enfermedad, y su bebé tendría que ser hombre. Si su bebé fuera mujer, aunque ambos tengan la enfermedad su bebé sería "portador" (igual que usted) Espero haberme explicado. Repito la explicación corta: Si su pareja está sana, el riesgo es prácticamente igual que cualquier otra pareja

asesoría genética, es lo ideal.. en pareja