Es posible que en Sindrome de gilbert posea ceruloplasmina baja, cobre en suero bajo, una pequeña anemia

Buenas tardes. Mire, por lo que expone en su pregunta, parece una enfermedad de Wilson por el cobre sérico bajo (en la sangre) lo que debe estar aumentado en órganos como el hígado, lo que causaría daño al mismo y tener un tiempo de protombina bajo me dice que existe una mala función hepática por lo que recomiendo visitar a su médico para defina posibles complicaciones y corrobore con el examen físico. Ahora el síndrome de Gilbert se caracteriza, como bien dice la Dra Ceron, por un aumento de la bilirrubina lo que clínicamente se traduce en una coloración ictérica (amarilla) pero cuidado, puede existir ictericia en la enfermedad de Wilson por la hepatopatía por acumulación de cobre en el mismo. Espero que mi respuesta le sea de utilidad. Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Buenas tardes. Esos hayazgos de laboratorio corresponden a la enfermedad de Wilson en la cual se crean depósitos de cobre en distintos órganos del cuerpo, principalmente hígado, por lo cual lo encontraremos bajo a nivel plasmático. En el caso de la enfermedad de Gilbert encontraremos principalmente bilirrubina elevada.

El síndrome de Gilbert se caracteriza por elevación de bilirrubinas a expensas de la indirecta(no conjugada) sin daño hepático ni otras alteraciones bioquímicas