Como se diferencia la hemolisis del sindrome de gilbert?

He notado que tus preguntas no han sido resueltas... No es área de mi especialidad, pero creo que algunas dudas te puedo resolver. Síndrome Gilbert es un defecto genético o epigenético que traduce en compromiso/deficiencia en la conjugación de la bilirrubina. Este compromiso hace que ante estímulos de estrés físico/celular/orgánico o emocional generen hiperbilirrubinemia (elevación de bilirrubinas) indirectas. La hemólisis puede ser por defectos congénitos en las proteínas que dan estabilidad a las células encargadas de transportar oxígeno en la sangre o adquiridas, que pueden ser de muchas causas (infecciosas, autoinmunes, medicamentosas). Esto traduce en descenso de la cifra de hemoglobina, y en grado variable incremento del tamaño del bazo, elevación de bilirrubina indirecta, elevación de deshidrogenasa láctica, incremento de la cantidad de hemoglobina que se excreta en la orina. Pueden haber complicaciones graves. Busca a un hematólogo, gastroenterólogo o internista.

Los exámenes de laboratorio que te ayudan a distinguir una de otra, es que en la hemólisis hay un descenso de la hemoglobina, un incremento en el porcentaje de reticulocitos e incremento de los niveles de bilirrubina indirecta por destrucción de eritrocitos. Mientras que en Síndrome de a Gilbert sólo hay incremento de bilirrubina indirecta debido a disminución en la producción de enzimas para su transformación en bilirrubina directa.

Buenas tardes. Una dieta especial baja en grasa suele ser recomendable, pero algún otro tratamiento en específico no suele ser necesario.