¿Atomoxetina de la farmacéutica Ultra es igual de confiable que la de patente?
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¿Atomoxetina de la farmacéutica Ultra es igual de confiable que la de patente?
La atomoxetina es un medicamento utilizado principalmente para tratar el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). En muchos países, existen versiones genéricas de medicamentos que contienen el mismo ingrediente activo que las versiones de marca o de patente.
Las versiones genéricas deben pasar por un proceso de aprobación antes de poder ser vendidas. Este proceso incluye demostrar que son bioequivalentes a su contraparte de marca, lo que significa que deben liberar la misma cantidad del ingrediente activo en el cuerpo en el mismo período de tiempo. Sin embargo, como mencioné antes, pueden haber diferencias en los excipientes (los componentes inactivos del medicamento), que no afectan la eficacia del tratamiento, pero en raras ocasiones pueden provocar diferencias en cómo los pacientes toleran el medicamento.
La atomoxetina de la farmacéutica Ultra, si está aprobada por las autoridades sanitarias de tu país (como la FDA en Estados Unidos, EMA en Europa, COFEPRIS en México, ANMAT en Argentina, etc.), debe haber cumplido con estos estándares de bioequivalencia y, por lo tanto, se considera tan efectiva y segura como la versión de patente en términos de tratar la condición para la cual fue prescrita.
Sin embargo, si tienes preocupaciones sobre la eficacia o los efectos secundarios de la versión genérica en comparación con la versión de marca, es importante que hables con tu médico. Ellos pueden proporcionarte información basada en tu historial médico y tus necesidades específicas. Además, si experimentas diferencias significativas al cambiar de la versión de patente a la genérica, debes informar a tu médico para que pueda evaluar y ajustar tu tratamiento según sea necesario.
Jesús Maciel
Las versiones genéricas deben pasar por un proceso de aprobación antes de poder ser vendidas. Este proceso incluye demostrar que son bioequivalentes a su contraparte de marca, lo que significa que deben liberar la misma cantidad del ingrediente activo en el cuerpo en el mismo período de tiempo. Sin embargo, como mencioné antes, pueden haber diferencias en los excipientes (los componentes inactivos del medicamento), que no afectan la eficacia del tratamiento, pero en raras ocasiones pueden provocar diferencias en cómo los pacientes toleran el medicamento.
La atomoxetina de la farmacéutica Ultra, si está aprobada por las autoridades sanitarias de tu país (como la FDA en Estados Unidos, EMA en Europa, COFEPRIS en México, ANMAT en Argentina, etc.), debe haber cumplido con estos estándares de bioequivalencia y, por lo tanto, se considera tan efectiva y segura como la versión de patente en términos de tratar la condición para la cual fue prescrita.
Sin embargo, si tienes preocupaciones sobre la eficacia o los efectos secundarios de la versión genérica en comparación con la versión de marca, es importante que hables con tu médico. Ellos pueden proporcionarte información basada en tu historial médico y tus necesidades específicas. Además, si experimentas diferencias significativas al cambiar de la versión de patente a la genérica, debes informar a tu médico para que pueda evaluar y ajustar tu tratamiento según sea necesario.
Jesús Maciel
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