Dra.
Julieta Medina Urias
Hematóloga
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Los Mochis 2 direcciones
No. de cédula: 13692982 15617746
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Experiencia
Hola, soy la Dra. Julieta Medina, especialista en enfermedades de la sangre.
Principales enfermedades tratadas
- Anemia aplásica adquirida
- Leucemia aguda de la infancia
- +170 a11y_sr_more_diseases
Tipos de consulta
Presencial
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Experiencia
Julieta Medina Urias
Hematólogo
Experiencia
- Centro Médico Nacional La Raza, Hospital de Especialidades "Dr. Antonio Fraga Mouret"
Formación
- Universidad Nacional Autónoma de México 2022 - 2025
- Universidad Autónoma de Sinaloa 2021 - 2022
- Universidad Autónoma de Baja California 2013 - 2020
Enfermedades tratadas
- Anemia aplásica adquirida
- Leucemia aguda de la infancia
- HPN
- Anemia megaloblástica
- Anemia por inflamación
- Afibrinogenemia congénita
- Metahemoglobinemia
- Anemia
- Anemia aplásica secundaria
- Agranulocitosis
- Anemia aquílica macrocítica
- Anemia hemolítica
- Anemia de Fanconi
- Anemia drepanocítica
- Anemia ferropénica
- Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
- Anemia ferropénica en niños
- Anemia hemolítica a causa de deficiencia de G-6-PD
- Anemia macrocítica
- Anemia mediterránea
- Anemia hemolítica causada por químicos o toxinas
- Anemia perniciosa
- Anemia por enfermedad crónica
- Anemia perniciosa juvenil
- Anemia hemolítica autoinmunológica
- Anemia perniciosa congénita
- Anemia por deficiencia de hierro en los niños
- Anemia por deficiencia de hierro
- Anemia por deficiencia de vitamina B12
- Anemia por deficiencia de folato
- Anomalías congénitas de la función plaquetaria
- Cáncer no Hodgkin
- Cáncer: leucemia infantil aguda (LLA)
- Coagulación intravascular diseminada (CID)
- CML
- Coagulopatía
- Coagulopatía de consumo
- Coproporfiria hereditaria
- Crioglobulinemia
- Defecto adquirido de la función plaquetaria
- Defectos congénitos de la función plaquetaria
- Deficiencia de ácido fólico
- Defensas bajas
- Deficiencia de antitrombina III congénita
- Deficiencia congénita de proteína C o S
- Deficiencia de factor X
- Deficiencia de folato
- Deficiencia de G-6-PD
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Deficiencia de piruvatocinasa
- Deficiencia de reductasa en eritrocitos
- Deficiencia de vitamina B12 (malabsorción)
- Deficiencia de protrombina
- Deficiencia del factor II
- Deficiencia del factor V
- Deficiencia del factor VII
- Deficiencia del factor XII (factor de Hageman)
- Discrasia de células plasmáticas
- Discrasias
- Eliptocitosis de tipo hereditario
- Eliptocitosis hereditaria
- Enfermedad de Christmas
- Enfermedad de Glanzmann
- Enfermedad de la hemoglobina C
- Enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS)
- Enfermedad de la hemoglobina M
- Enfermedad de von Willebrand
- Enfermedad hemorrágica del recién nacido
- Enfermedad hemolítica del recién nacido
- Equimosis
- Fibrinólisis
- Fibrinólisis primaria o secundaria
- Granulocitopenia
- Granulopenia
- HCL
- Hemacromatosis
- Hemofilia A
- Hemoglobinopatías raras
- Hemofilia por el factor IX
- Hemoglobina clínica C
- Hemoglobinuria paroxística nocturna
- Hemoglobinopatía
- Hemofilia B
- Hiperesplenismo
- Hiperplasia linfoide
- Hiperplasia linfofolicular
- Hipertrofia linfofolicular
- Hipertrofia linfoide
- HUS
- Incompatibilidad RH
- Incompatibilidad ABO
- Infección de los ganglios linfáticos
- Leucemia crónica granulocítica
- Leucemia aguda mieloide
- Leucemia
- Leucemia aguda granulocítica
- Leucemia mielógena crónica (LMC)
- Leucemia no linfocítica aguda
- Linfadenopatía
- Linfangitis
- Linfoma de alto grado de células B
- Linfoma cerebral
- Linfoma linfocítico
- Linfoma de Hodgkin
- Linfoma histiocítico
- Linfoma linfoblástico
- Linfoma de las células B
- Linfoma linfoplasmacítico
- Linfoma no Hodgkin
- LLA
- LMA
- LLC
- LMC
- Macroglobulinemia de Waldenstrom
- Mastocitosis
- Metaplasia mieloide
- Mielofibrosis idiopática
- Mieloma múltiple
- Mielofibrosis primaria
- Metahemoglobinemia adquirida
- Mieloma de células plasmáticas
- Mielofibrosis
- Neutropenia
- Plasmacitoma del hueso
- Plasmacitoma maligno
- Policitemia criptógena
- Policitemia primaria
- Policitemia con cianosis crónica: policitemia mielopática
- Policitemia esplenomegálica
- Porfiria
- Porfiria aguda intermitente
- Porfiria eritropoyética congénita
- Protoporfiria eritropoyética
- PTI
- PTT
- Púrpura trombocitopénica inmunitaria
- Púrpura trombocitopénica trombótica
- Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP)
- Reacción a una transfusión de sangre
- Reacción a una transfusión
- Reacción leucemoide
- Reticuloendoteliosis leucémica
- Sangrado por deficiencia de vitamina K
- Sensibilidad autoeritrocítica
- Síndrome de Bernard-Soulier
- Síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos
- Síndrome de Osler-Weber-Rendu
- Síndrome HELLP
- Síndrome pos-esplenectomía
- Síndrome urémico hemolítico
- Talasemia
- Trastorno mieloproliferativo
- Trastornos adquiridos de la función plaquetaria
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos plaquetarios cualitativos adquiridos
- Trombastenia
- Trombastenia de Glanzmann
- Trombocitemia primaria
- Trombocitopenia
- Trombocitopenia no inmunitaria inducida por fármacos
- Trombocitopenia inmunitaria inducida por medicamentos
- Trombocitosis esencial
- Tromboembolia
- Tromboembolia venosa
- Trombosis
- Leucemia linfoblástica aguda
- Leucemia mieloblástica aguda
- Leucemia Linfocítica crónica
- Leucemia mieloide crónica
- Síndrome mielodisplásico
- Policitemia vera
- Amiloidosis
Servicios y precios
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Dra. Julieta Medina Hematología
Boulevard Jiquilpan 794, Segundo piso, consultorio 8, Jiquilpan , Los Mochis 81200
Disponibilidad
Clínica Hospital San Diego
Hidalgo 27, Los Mochis 81234
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
Número de teléfono
668 880...
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