Genetista
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Gustavo A Madero 1 dirección
Sólo acepta pacientes privados
No. de cédula: 12111940 14875534
Experiencia
Atiendo a pacientes de todas las edades con un enfoque cálido, claro y personalizado. Me especializo en: Enfermedades hereditarias y síndromes genéticos, Neuropatías y enfermedades neuromusculares, Displasias óseas y trastornos del tejido conectivo, Malformaciones congénitas, Infertilidad de origen genético, Genética del embarazo y asesoramiento prenatal.
Mi enfoque se basa en brindar una atención humana, ética y personalizada, adaptada a las necesidades de cada paciente y su familia. Acompaño a mis pacientes desde el diagnóstico hasta el seguimiento, explicando con claridad cada paso y ofreciendo opciones terapéuticas cuando están disponibles.
Estoy en constante actualización para ofrecer siempre lo mejor de la genética médica, integrando los avances más recientes en pruebas genéticas, medicina de precisión y asesoramiento genómico.
Agenda una consulta conmigo si necesitas orientación, un diagnóstico preciso o simplemente quieres saber más sobre tu salud genética. Estoy aquí para ayudarte.
Principales enfermedades tratadas
- Síndrome de Down ,
- Acromegalia ,
- Anencefalia ,
- Coproporfiria hereditaria ,
- Corea de Huntington ,
- +31 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Esperanza Ramos Calleja
Genetista
Enfermedades tratadas
- Síndrome de Down
- Acromegalia
- Anencefalia
- Coproporfiria hereditaria
- Corea de Huntington
- Craneosinostosis
- Deficiencia de esfingomielinasa
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Disautonomía familiar
- Displasia fibrosa poliostótica
- Distrofia muscular
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de Kufs
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Fibrosis quística
- Galactosemia
- Hermafroditismo
- Leucodistrofia metacromática
- Malformaciones congénitas
- Paramiotomía congénita
- Progeria
- Síndrome de Aase-Smith
- Síndrome de Bloch-Sulzberger
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de McArdle
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Sturge-Weber
- Síndrome de Turner
- Esclerosis tuberosa
- TSC1
- TSC2
- Complejo de esclerosis tuberosa
Idiomas
- Español
- Inglés
Experiencia
- Instituto Nacional de Rehabilitación
Formación
- Especialidad Genética Médica en Instituto Nacional de Rehabilitación avalado por la UNAM 2025
- Servicio Social en Unidad de Posgrado UNAM 2019
- Internado Médico en Hospital General Dr. Manuel Gea González 2018
- Licenciatura de Médico Cirujana UNAM 2020
Certificados
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Servicios y precios
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Visitas sucesivas Genética
Desde $850 -
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Primera visita Genética
$900 -
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Asesoramiento Genético
Desde $900 -
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Detección oportuna de cáncer
Desde $900 -
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Genetista perinatal
Desde $900 -
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27 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Hola buenas tuve un aborto hace casi dos meses el bebe tenia 10 semanas y 3 dias de gestacion el cual se le paro el corazon. en mis ultrasonidos me decian que todo iba muy bien pero al perderlo me hicieron una biopsia y le detectaros trisomia 21 multiple (sindrome de daw) y nose si volver a intentar quedarme embarazada, si tengo riesgo en volver a tener uno con esa condicion, cuanto tiempo debo de esperar?
Hola! Buenas tardes. Para aclararle sus dudas le recomiendo asistir a una cita con un genetista, para poderle brindar un asesoramiento adecuado. Tenemos que saber información y más datos de usted, ver el estudio que le hicieron a su bebe y otros detalles.
Mi abuela tiene un hermanastro son hijos de la misma mamá más no del mismo papá ...el hijo de el es mi esposo que posibilidades hay que si salgo embarazada afecta en la algo ?
Hola! Buen día. Para poder brindarte un adecuado asesoramiento genético y explicar y aclarar dudas te recomiendo que acudas con un médico genetista.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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