Experiencia
Médico genetista egresada del Instituto Nacional de Rehabilitación, con Doctorado en Genética por la Universidad de Nottingham. Citas en draadrianapgs.com
Agenda tu cita para evaluación, diagnóstico y asesoramiento en:
*Enfermedades neuromusculares
*Síndromes genéticos
*Enfermedades raras
*Cáncer hereditario
*Enfermedades hereditarias
*Diagnóstico prenatal
*Asesoramiento, análisis e interpretación de pruebas genéticas y moleculares
También me especializo en el estudio de enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson y Huntington.
Con formación sólida en los procesos moleculares que originan las enfermedades genéticas, mi enfoque combina el análisis científico con una atención clínica centrada en el paciente.
Brindo una atención personalizada, basada en la evidencia, acompañando a los pacientes y sus familias en el manejo integral de condiciones genéticas complejas.
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Sobre mí
Agenda tu cita para evaluación, diagnóstico y asesoramiento en:
*Enfermedades neuromusculares
*Síndromes genéticos
*Enfermedades raras
*Cáncer hereditario
*Enfermedades hereditarias
*Diagnóstico prenatal
*Asesoramiento, análisis e interpretación de pruebas genéticas y moleculares
También me especializo en el estudio de enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson y Huntington.
Con formación sólida en los procesos moleculares que originan las enfermedades genéticas, mi enfoque combina el análisis científico con una atención clínica centrada en el paciente.
Brindo una atención personalizada, basada en la evidencia, acompañando a los pacientes y sus familias en el manejo integral de condiciones genéticas complejas.
Principales enfermedades tratadas
- Síndrome de Down ,
- Síndrome de Turner ,
- Distrofia muscular ,
- Corea de Huntington ,
- Síndrome de Morquio ,
- +2 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Adriana Perez Grovas Saltijeral
Genetista
Enfermedades tratadas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Turner
- Distrofia muscular
- Corea de Huntington
- Síndrome de Morquio
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Cancer
Experiencia
- Residencia en Genética Médica, en el Instituto Nacional de Rehabilitación. Atención a pacientes con enfermedades raras, síndromes genéticos y enfermedades genéticas. Investigación en genética molecular. 2016-2019
- Investigador en Ensayos Clínicos, CENTOGENE (Alemania, 2019)
- Embajador Clínico para Médicos por Enfermedades Raras (Medics 4 Rare Diseases), Reino Unido (2023-2024)
Publicaciones
- Telomere length analysis on leukocytes derived from patients with Huntington Disease (Mechanisms of Ageing and Development,2020)
- circRNA Regulates Dopaminergic Synapse, MAPK, and Long-term Depression Pathways in Huntington Disease (Molecular Neurobiology, 2021)
- Unraveling the role of relative telomere length and CAG expansion on initial symptoms of Juvenile Huntington Disease (European journal of neurology, 2022)
- Differential expression of m5C RNA methyltransferase genes NSUN6 and NSUN7 in Alzheimer’s disease and traumatic brain injury (Molecular Neurobiology, 2023)
- Dysregulation of RNA modification systems in clinical populations with neurocognitive disorders (Neural Regeneration Research, 2023)
Formación
- Facultad Mexicana de Medicina Universidad La Salle, CdMx. Medicina, 2010-2016
- UNAM, Instituto Nacional de Rehabilitación, CdMx. Especialidad en Genética Médica, 2016-2019
- Universidad de Nottingham, Reino Unido. Doctorado en Genética Médica, 2020-2024
Premios y distinciones
- Certificada por el Consejo Mexicano de Genética 2024-2029
- Mención honorífica por excelencia en la presentación del examen de Grado de Especialidad en Genética Médica; Octubre 2019
- Premio “Héctor Márquez Monter” en la categoría “Biología Molecular” con el trabajo “Análisis de la longitud relativa de telómeros en pacientes con enfermedad de Huntington”. XLIII Congreso Nacional De Genética Humana, 2018
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Consultorio
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Servicios y precios
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Consulta en línea
$850 -
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Primera visita Genética
$1,200 -
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Visita Genética
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Visitas sucesivas Genética
$1,000 -
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Examen genético
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