Dr.
Acatzin Jair Salgado Medina
Genetista
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No. de cédula: 12809220 10378995
Experiencia
Principales enfermedades tratadas
- Síndrome de Down
- Craneosinostosis
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Malformaciones congénitas
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- +3 a11y_sr_more_diseases
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Acatzin Jair Salgado Medina
Genetista
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4 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Tengo una relacion con mi media hermana, y nos amamos, nunca nos tratamos como medios-hermanos (somos hijos del mismo papa pero diferente mama) puesto que yo la conoci hace como un año y desde entonces, conectamos y hemos sido muy felices, la pregunta es que pasaria si queremos tener hijos? y hacer una vida, estamos pensando en hacernos estudios geneticos de adn o bien pues acercarnos con especialistas para que nos orienten,.
Hola, cuando hay parentesco entre los padres, aumenta la posibilidad de compartir genes con cambios en genes asociados a enfermedades (estos riesgos están ocultos, se manifiestan al compartir cambios en común). Hoy es posible hacer pruebas de portadores, que permiten saber si una persona tiene estos riesgos. En estos casos sí se recomienda acercarse a un genetista para evaluar de forma individual a la familia antes de planear hijos.
Cariotipo 45x (27) y 46xy (3) sugiere turner mosaico en una niña? no entiendo este resultado puesto que mi bebe es niña, y salen celulas xy de niño.
Hola! Te oriento en este resultado. El diagnóstico de Turner en tu caso causa que uno de los cromosomas sexuales se pierda después de la fecundación (aquí fue Y en la mayoría de sus células); Aunque exista material Y, si predominan las células XX, la persona puede desarrollarse con apariencia femenina normal. Sin embargo, es importante buscar si hay cromosoma Y porque puede asociarse a riesgo en las gónadas y requiere vigilancia médica.
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