Dr.
Mauricio René Murillo Vilches
Genetista
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Ciudad de México, Cuautitlan Izcalli 3 dirección
No. de cédula: 10854619 11166912
243 opinionesLos pacientes vuelven a su consulta de forma recurrente
Toma de muestra de pruebas genéticas, tamiz metabólico y auditivo
Consultorios (4)
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Servicios y precios
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Primera visita Genética
Tlacotalpan 59, Ciudad de México
Desde $900
Hospital Ángeles Metropolitano
Av. 1ro. de Mayo, Lote 34, Mz. C-34-C, Cuautitlan Izcalli
Desde $900
Hospital Star Médica Luna Parc
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Fetal Vita Institute
Visitas sucesivas Genética
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$700
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Hospital Star Médica Luna Parc
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Otros servicios
Análisis de cariotipo en sangre
Tlacotalpan 59, Ciudad de México
$3,200
Hospital Ángeles Metropolitano
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Hospital Star Médica Luna Parc
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$3,200
Fetal Vita Institute
Análisis de la reacción en cadena de la polimerasa
Análisis de perfiles genéticos
Análisis de resultados de paternidad
Análisis genètico de exoma
Cariotipo en Líquido Amniotico
Cariotipo en Productos de Aborto
Consejería genética telefónica
Doble y triple marcador de embarazo
Examen genético
Farmacogenética
Genotipificación de VPH
Medicina personalizada
Microarreglos de DNA
Mutación en BRAF (Cáncer de Piel)
Mutación en BRCA (Cáncer de Mama Hereditario)
Mutación en KRAS (Cáncer Colorrectal)
Paneles multigen
Prueba de paternidad
Prueba fetal en sangre materna (ADN)
Pruebas de ADN
Revisión de pruebas genéticas
Secuenciación de Genes Específicos
Tamiz auditivo neonatal
Tamiz metabólico
Tamiz neonatal
Tamiz neonatal ampliado
Tratamientos de Reproducción Asistida e Infertilidad
Técnica Múltiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
Visita domiciliaria Genética
Tlacotalpan 59, Ciudad de México
$1,500
Hospital Ángeles Metropolitano
Av. 1ro. de Mayo, Lote 34, Mz. C-34-C, Cuautitlan Izcalli
$1,500
Hospital Star Médica Luna Parc
Av. Río Churubusco 601, Ciudad de México
$1,500
Fetal Vita Institute
Experiencia
Sobre mí
Soy Médico Especialista en Genética clínica, egresado del Hospital General de México.
Recibí una formación especial en el Instituto Nacional De...
Enfermedades tratadas
Mostrar más enfermedadesFormación
- MAESTRÍA EN CIENCIAS MÉDICAS, TRASTORNOS DE LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO, 2018
- GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO "DR EDUARDO LICEAGA", 2017
- ALTA ESPECIALIDAD EN GENÉTICA PERINATAL Y REPRODUCTIVA, INSTITUTO NACIONAL DE PERINATOLOGÍA "ISIDRO ESPINOZA DE LOS REYES", 2018
Distinciones
Residencia
- Hospital General de México "Dr. Eduardo Liceaga" (2014-2017)
- Instituto Nacional de Perinatología "Isidro Espinosa de los Reyes" (2017-2018)
- Hospital San Angel Inn Universidad (2018 - 2019)
Certificados
Fotos
Idiomas
- Español,
- Portugués,
- Inglés
Premios y distinciones
- Mención honorífica en Maestría en Ciencias Médicas UNAM - 2018
Publicaciones
Artículos
Patologías del crecimiento
La talla está altamente determinada por factores genéticos, por lo que existen trastornos genéticos que cursan con talla baja (por ejemplo Síndrome de Turner o Síndrome de Silver Russel) o trastornos de sobrecrecimiento (Síndrome de Beckwith Wiedemann, Síndrome de Sotos). La evaluación genética en estos casos es de gran importancia para un adecuado manejo.
Malformaciones congénitas
Son defectos físicos que se presentan al nacimiento, y se pueden presentar de forma aislada (por ejemplo: labio y paladar hendido o cardiopatía congénita) o presentarse varios defectos en un mismo paciente conformando un síndrome (por ejemplo: Síndrome de Down, Síndrome de Williams).
Infertilidad
Parejas que no hayan logrado el embarazo durante dos años de intentarlo, puede deberse a diversos factores, dentro de los cuales las causas genéticas son de gran importancia.
Prueba fetal en sangre materna (ADN)
Prueba Prenatal que permite evaluar el riesgo de síndrome de Down y otros síndromes cromosómicos mediante el análisis del ADN que se encuentra libre en la circulación materna, es una prueba con alta tasa de detección y es una prueba no invasiva por lo que no hay riesgo de dañar al feto.
Infertilidad masculina
La infertilidad debido a factores masculinos se valora desde la realización del estudio de esperma que incluye el conteo y la morfología del espermatozoide. Existen trastornos genéticos que se relacionan con la fertilidad masculina, por lo que es vital estudiar a ambos miembros de la pareja para el diagnóstico y asesoramiento.
Embarazo de alto riesgo
Gestantes que presenten factores de riesgo para enfermedades cromosómicas como Síndrome de Down, pacientes que hayan presentado alteraciones en el tamizaje de primer trimestre (ultrasonido) o infecciones perinatales.
243 opiniones de pacientes
Valoración global
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Zoe isabella colin portillo
Muy buen doctor muy amable explica muy bien y es muy puntual para la cita
Liliana Rodríguez Flaco
Muy bien explicada su consulta y me aclaró todas mis dudas, quede muy satisfecha
Luisa anneleise
Todo muy bien , súper amable ,fue una buena experiencia
Elisama Blando
Excelente trato del doctor para con mi bebé y su hermanita mayor que iba solo de compañia
Ana Lilia Rojas
Excelente el trato, explicación, aclaración del estudio que me realizó fecha, y para que va a realizar el estudio
Daniel Alessandro garcia fuentes
Muy buen doctor, nos explico cada cosa que iba haciendo
Raquel
Excelente atención, me explico ampliamente el procedimiento
Adri
Excelente un doctor muy amable y atento, explica muy bien el procedimiento y lo que se espera en el diagnóstico. Muy recomendable
Naylea Rivera
Trato muy amable, explica detalladamente y nunca nos deja con dudas.
MFV
Excelente, visita. El Dr. Muy empático, ético y te explica ampliamente el motivo de tu estudio, hasta que no quedes con duda. Hermosa labor y servicio, muy recomendable.
Dudas solucionadas
10 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Estimado doctor, quisiera saber porque razones no puedo tener bebe, si todo los estudios que le me echo reserva hormona, histelsalpigrafias, utrasonidos todo esta bien y a mi esposo le hicieron framentacion de adn todo correcto. Llevo 1o años intentanto y nada. Que más puedo hacer?
Espero su respuesta saludos
Buen día.
Es importante que tu seguimiento para determinar la causa de la infertilidad sea llevado por un biólogo de la reproducción, sin embrago también es importante que se estudien causas genéticas que pueden estar asociadas a infertilidad, por lo que es importante también la valoración por un genetista, quien te guiará y apoyará en el diagnóstico de la causa de infertilidad.
Ojalá que mi respuesta le sea de ayuda.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.
Buenas tardes, tengo dos hijas con Corea de Huntington, una de ellas de 35 muestra mas movimientos, que la otra, Donde nos podemos anotarnos para los protocolos, con los nuevos tratamientos que están saliendo, y que se mencionan mata al gen que produce esta enfermedad?
Hola, creo que es importante que visites a un genetista para que te asesores bien sobre el mecanismo de la enfermedad y las tendencias actuales de manejo de la Corea de Huntington. Además para que tus hijas lleven un seguimiento adecuado y un asesoramiento correcto.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
Síndrome de Down en Ciudad de México
Síndrome de Turner en Ciudad de México
Síndrome de Ehlers-Danlos en Ciudad de México
Distrofia muscular en Ciudad de México
Craneosinostosis en Ciudad de México
Fibrosis quística en Ciudad de México
Síndrome de Edwards en Ciudad de México
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en Ciudad de México
Síndrome de Morquio en Ciudad de México
Malformaciones congénitas en Ciudad de México
Corea de Huntington en Ciudad de México
Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa en Ciudad de México
Enfermedad de Niemann-Pick en Ciudad de México
Hipogonadismo primario en hombres en Ciudad de México
Síndrome de Patau en Ciudad de México
Cáncer colorrectal en Ciudad de México
Cáncer de endometrio en Ciudad de México
Cáncer de los ovarios en Ciudad de México
Cáncer de mama en Ciudad de México
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