Maria Elena Meza Cano, Internista Monterrey

Dra. Maria Elena Meza Cano

Internista, Neurólogo

No. de cédula: 5883250 8556619 10064164
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15 DE MAYO #1882 COL. MARIA LUISA, Monterrey
Centro Medico Conchita

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Sobre mí

Los siguientes son los premios que he obtenido a lo largo de mi carrera:  1. Primer Lugar de la Generación 64 de Medico Cirujano y Partero UDEM 2007 ...

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Especialista en:

  • Enfermedades Neuromusculares

Enfermedades tratadas

  • Miastenia grave
  • Esclerosis lateral amiotrófica
  • Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
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Opiniones de pacientes

5

Valoración global
4 opiniones

  • Puntualidad
  • Atención
  • Instalaciones
B
Localización: otro lugar Otro

Excelente Doctora! muy paciente te explica todo muy claro, muy dedicada y con gran corazón, muy humana.


L
Paciente verificado
Dolor en cuello

Lo mejor:
Muy profeiconal, muy humana


P
Paciente verificado
Localización: Centro Medico Conchita INFARTO CEREBRAL

Lo mejor:
Su atención impecable hacia el paciente y la familia. Sus explicaciones, compromiso y ética. Una doctora que da confianza por su calidez en el trato, su conocimiento y su capacidad de análisis.
Altamente recomendable.


U
problemas en vertebras cerbicales

Lo mejor:
Toma el tiempo necesario para examinar al paciente y tiene una excelente forma de explicar al pasiente las causas del problema.


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Dudas solucionadas

2 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia


  • Duda sobre Atrofia muscular espinal

    Que especialista medico puede detectar y diagnosticar la atrofia muscular?

    Habitualmente debe ser con un neurólogo clínico con subespecialidad en nervio y músculo o enfermedades neuromusculares.
    La atrofia muscular espinal es un diagnóstico complejo generalmente de origen genético que afecta a las motoneuronas de la médula espinal. Es una enfermedad progresiva y de necesario diagnóstico mediante biopsia muscular, estudios de Neurofisiologia y Genetica.
    En México solo hay neurólogos con esa subespecialidad en Cd México, Monterrey, Veracruz y Durango.

    Dra. Maria Elena Meza Cano

  • Duda sobre Síndrome de Guillain-Barré

    Buenas tardes! A mi papa le dx Guillain barré, lo trataron por 5 dias com unas ampollas Gamaglob y tuvo una leve mejoria, luego recayó y le hicieron 5 plasmaferesis que no le funcionaron, ahora mismo esta entubado y con sondas y no me dan razón de que es?

    Es complejo responder a esa pregunta mira el pronostico depende de muchas situaciones:
    En primer lugar el tipo de Guillian Barre que según sabemos dos de los severos son las variantes Axonales tanto motora como sensitivo-motora, evidentemente habría que revisar con cuidado la neuroconduccion para saber si efectivamente se trata de alguna de estas variantes.
    Ahora bien el tiempo en que se inicia el tratamiento es muy importante, puesto que si ya pasaron 2 semanas de la enfermedad el tratamiento correcto es la plasmaferesis sobre la inmunoglobulina.
    Por otra parte el hecho de haber dado inmunoglobulina primero y después plasmaferesis elimina el medicamento que inicialmente se dio.
    Ademas existen situaciones relacionadas con el medicamento, se llaman fluctuaciones relacionadas a tratamiento, esto sucede con la inmunoglobulina.
    Ahora existe una escala que llamamos Hughes en la cual evaluamos la edad del paciente, si tuvo diarrea previamente y estado del paciente al ingreso.

    Dra. Maria Elena Meza Cano

Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.

Experiencia

Sobre mí

Los siguientes son los premios que he obtenido a lo largo de mi carrera:  1. Primer Lugar de la Generación 64 de Medico Cirujano y Partero UDEM 2007 ...

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Artículos

Miastenia grave

La clave de un buen tratamiento siempre es un buen diagnostico. La miastenia autoinmune es una enfermedad donde su mismo cuerpo produce anticuerpos anormalmente contra la union del nervio con el músculo, de tal manera la señal nerviosa no puede enviarse de manera adecuada y este a su vez se manifiesta como debilidad de parpados, músculos extraoculares, bulbares y de extremidades. Cuando este se ha hecho adecuadamente el tratamiento consiste en los medicamentos llamados inhibidores de la acetilcolinesterasa como la piridostigmina, pero esto es solo sintomático y se usa adjunto a otros medicamentos como la prednisona que sirve para disminuir la respuesta auto inmune.

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