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Éstas son las más populares:

Buenas tardes. Esos hayazgos de laboratorio corresponden a la enfermedad de Wilson en la cual se crean depósitos de cobre en distintos órganos del cuerpo, principalmente hígado, por lo cual lo encontraremos bajo a nivel plasmático. En el caso de la enfermedad de Gilbert encontraremos principalmente bilirrubina elevada.

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Dr. Erzo Andrés Jáuregui Rosas

Médico general

Santiago de Querétaro

En el síndrome de Gilbert no hay fibrosis hepática, ni tampoco hay hemólisis, el estudio de fibrotest no tendría utilidad. La causa es una disminución en la actividad de la enzima que conjuga la bilirrubina para poder ser expulsada, es por eso que en situaciones de estrés de cualquier indole el organismo no puede compensar y se presenta la ictericia.

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Dr. Rafael Alvarez Gonzalez Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Gastroenterólogo, Pediatra

Cuauhtémoc

Hola. Buenas tardes. Es un padecimiento que normalmente no requiere uso de medicamentos. Le sugiero sea evaluado por un Gastroenterologo. Saludos

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Dr. Luis Arturo Dávila Menchaca

Pediatra

Ciudad Acuña

Es una enfermedad hereditaria, que se caracteriza por una falta parcial de enzima (glucuroniltransferasa), la cual se encarga de transformar. La bilirrubina indirecta en bilirrubina directa; propiciando un incremento sostenido de bilirrubina indirecta. Los síntomas se caracterizan por la presencia de ictericia (coloración amarilla de la piel y mucosas), la cual es proporcional al nivel de bilirrubina indirecta, esta puede incrementar con el ayuno, la falta de sueño o el estrés; otro síntoma poco frecuente puede ser cansancio. En general en una enfermedad benigna, sin complicaciones a largo plazo.

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Dr. Eduardo Jericó Rodríguez Bucheli Ramírez Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Neumólogo, Pediatra

Ciudad de México

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