Preguntas sobre Síndrome de Down

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Preguntas sobre Síndrome de Down

20Preguntas

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Quizá sea ansiedad. Revisa que no haya ningún factor de estrés en casa y si no encuentras nada o necesitas ayuda acude con un paidopsiquiatra.

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Dr. Erick Manuel Toro Monjaraz Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Pediatra

Tlalpan

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El Sindrome de Down es un padecimiento genético. Se debe a un error en el ADN donde se triplica un cromosoma. Normalmente tenemos 2 cromosomas de cada uno. Este error de la naturaleza puede deberse a un óvulo o a un espermatozoide con doble cromosoma 21. Es más frecuente en mujeres que se embarazan después de los 38 años.

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Dr. Benjamin Gloria Avila Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Ginecólogo

Puebla

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Hola qué tal! Lo indicado sería que le diagnosticaran qué tipo de síndrome de Down padece para que con ello se puedan emitir recomendaciones para trabajar los maestros en las escuelas, o bien que se te oriente a que dependencia (pueda ser institución gubernamental o asociación civil) para trabajar con su comportamiento y establecimiento de reglas. Teniendo tu diagnóstico oficial ya sea por un neurólogo, neuropsicólogo o psicólogo clínico con especialidad, la institución educativa sea pública o privada no podrá negarte que tu hijo asista a clases de forma regular, pues en el 2011 en el gobierno de Josefina Vázquez Mota s e aprobó algo llamado Educación Inclusiva, en donde ningunas persona con necesidades educativas especiales podía quedar fuera de las escuelas por maestros que no cuenten con la preparación para atender sus necesidades. Saludos

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Dr. Jesus Valenzuela Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Psicólogo

Tijuana

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Para valorar esos manifestaciones que refieres te recomiendo acudir con un psiquiatra. Los pacientes con síndrome Down tienen una alta probabilidad de desarrollar trastornos demenciales, entre ellos el Alzheimer, una tercera parte de las personas con Down de entre 50 y 59 años la desarrolla debido a que tienen una copia extra del cromosoma 21, en donde se encuentra un ges precursor de una proteína importante en cerebro (la amiloidea), y al tener una copia extra del cromosoma y por ende del gen tienen mucho mayor riesgo que personas que no lo presentan. Además de esa probabilidad, se ha descrito que también pueden presentar trastornos del sueño, depresión y ansiedad. Además de acudir con el psiquiatra sería conveniente que acudan con un genetista quien les explique los riesgos de la enfermedad asociados a la edad, pues a pesar de que ya cuente con el diagnóstico y comprendan el origen de la enfermedad, es importante que tengan un asesoramiento completo que indique riesgos por edad.

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Isaura Araceli González Ramos Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Genetista

Guadalajara

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El redotex no tiene relación con los problemas cromosómicos. De acuerdo al resultado del cariotipo de tu bebé se te puede informar sobre las posibilidades que tú o tu pareja sean portadores de una variante que los predisponga a este tipo de embarazos, y también dar opciones de seguimiento y diagnóstico para uno próximo. Saludos!

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Dr. Guillermo Pacheco Cuéllar Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Dermatólogo, Genetista

Cuauhtémoc

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Se llama cariotipo y consiste en analizar estructuralmente los cromosomas celulares. Para poder identificar alteraciones genéticas. En el síndrome de down se tienen que identificar 3 cromosomas 21. De ahí el nombre de trisomia 21

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Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Ginecólogo, Sexólogo

Naucalpan de Juárez

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El diagnóstico de Síndrome Down se realiza mediante la clínica (es decir evaluando al paciente y analizando los criterios para su diagnóstico), los especialistas en esa área somos los genetistas, quienes solicitamos un estudio que se llama cariotipo el cual es importante para dar el asesoramiento genético correcto y explicarle el origen de la alteración y si existen riesgos de que se repita. El costo de dicho estudio es de $3 000 a $5 000 aproximadamente dependiendo del laboratorio. Espero la respuesta le sea útil. Saludos!

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Isaura Araceli González Ramos Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Genetista

Guadalajara

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Los niños con síndrome de Down tienen sus propias tablas de crecimiento, además de considerar su talla blanco familiar, también tienen mayor frecuencia de enfermedad celíaca, que sería otra cuestión a valorar

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Por supuesto que es pertinente la duda de su esposo. Y también puede ser hereditario si algún progenitor es portador de traslocación del cromosoma 21; es decir, no presentan el síndrome (porque tienen solamente el par 21, pero pueden estar 'ligados' y transmitir esta condición a sus espermatozoides u óvulos. Lo mejuor hubiera sido antes de concebir, haberse hecho un cariotipo ambos. Ahora lo que procede es hacer estudio citogenético prenatal para saberlo.

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Dr. Arturo García Villaseñor Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Genetista

Puebla

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Hola. Primeramente se debe realizar un cariotipo a su hijo, dependiendo del resultado (trisomia regular,mosaicismo o translocacion) se determinará si hay riesgo xe recurrencia y si es necesario que ustedes como pareja se realicen un cariotipo. Acérquese a su genetista para mayor información. Saludos!

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Dr. Christian Peña Padilla

Genetista

Zapopan

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