Dra.
Ana Karen Sandoval Talamantes
Genetista
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Zapopan, Colima, , Manzanillo 4 dirección
No. de cédula: 10554898 8831213
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Tamiz neonatal ampliado
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Técnica Múltiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
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Visita domiciliaria Genética/ hospital
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Experiencia
Sobre mí
Médico Genetista Certificada ante el Consejo Mexicano de Genética A.C
Con diploma en neurogenética y oncogenética en Harvard
PhD en Bio...
Enfermedades tratadas
Mostrar más enfermedadesFormación
- Médico Cirujano Partero, UdeG CUCS, 2011
- Médico Genetista, UdeG Hospital Civil Nuevo de Guadalajara, 2017
- Certificación Consejo Mexicano de Genetica AC, CMG, 2017
Distinciones
Residencia
- Rotación Hospital de Perinatología, InPer, 2016 (Ciudad de México)
- Rotación Genética Oftalmológica, Instituto Conde de Valenciana, 2016 (Ciudad de México)
- Rotación Teletón de Occidente, CRIT, 2015 (Guadalajara, Jalisco)
Certificados
Fotos
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Idiomas
- Español,
- Inglés
Premios y distinciones
- Mención honorífica en la obtención de grado de licenciatura en medicina . Agosto 2013.
- Premio Ceneval a la excelencia académica. Examen Ceneval EGEL Medicina 2013. Pachuca, Hidalgo. México el 17 septiembre 2013.
- Contribución al Récord Guinness como Instructora de RCP en el 1er cardiomaraton. Guadalajara, Jalisco. 21 de marzo del 2010.
Publicaciones
Artículos
Microarreglos de DNA
La tecnología de microarrays de ADN permite realizar análisis genéticos sobre miles de genes simultáneamente, detecta principalmente ganancias o pérdidas de información genetica
Tamiz neonatal ampliado
Es un estudio que tiene como objetivo detectar errores innatos del metabolismo, a manera de diagnóstico o prevención. Los principales trastornos a tamizar son: trastornos del metabolismo de aminoácidos, ácidos orgánicos, oxidación de ácidos grasos de oxidación, hemoglobinopatías, hipotiroidismo, hiperplasia adrenal congénita, galactosemia, fibrosis quística etc.
Síndrome de Ehlers-Danlos
Síndrome Ehlers-Danlos (EDS) son un grupo de enfermedades que afectan el tejido conectivo, que apoya la piel, huesos, tendones, ligamentos, vasos sanguíneos. Los signos y síntomas del síndrome varían según el tipo de síndrome Ehlers-Danlos: articulaciones que son un poco sueltas y flexibles, moretonos, problemas cardiacos y de columna. Muchas personas también tienen una piel suave y aterciopelada que es muy elástica y frágil. Los modos de herencia pueden ser diferentes para cada padecimiento de este grupo, generalmente dominantes.
Autismo
Autismo es un padecimiento del desarrollo neuronal que se presenta con retraso y anomalías en las relaciones sociales, la comunicación, el comportamiento y el aprendizaje. Se da de manera más frecuente en varones. Genéticamente es una enfermedad que no tiene un patrón de herencia específico, pero se pueden realizar estudios para ayudarnos a determinar el origen del padecimiento, así apoyarnos con riesgos de recurrencia. Además el autismo es un padecimiento que se puede ser aislado o ser parte de otros síndromes genéticos que tiene que descartarse.
Malformaciones congénitas
Es un problema físico presente en un bebé al nacer que puede implicar muchas partes diferentes del cuerpo, incluyendo el cerebro, el corazón, los pulmones, el hígado, los huesos y el tracto intestinal y las extremidades. Puede ser genética, puede resultar de la exposición del feto a un agente dañino, bandas amnióticas, o ser de origen desconocido. Los ejemplos incluyen defectos cardíacos, labio leporino y paladar hendido, espina bífida, defectos de las extremidades. No todas las malformaciones son de carácter hereditario.
Análisis de cariotipo en sangre
Es un estudio en donde podemos determinar la integridad de los cromosomas (los que contienen los genes dentro de la celula), Los cromosomas se agrupan en pares. Tenemos así 46 cromosomas o 23 pares. Estos pares de cromosomas se clasifican siguiendo una nomenclatura internacional del más grande al más pequeño y aparte se sitúan los cromosomas sexuales, que determinan si somos hombres XY o XX mujeres.
157 opiniones de pacientes
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Marbella
Muy amable resolvió todas mis dudas, me dejó con tranquilidad ante la situación de mi hijo, excelente doctora, muy profesional recomiendo ampliamente su profesión
Andrea L
Pocas veces doctores tan humanos como la Dra Talamantes, que son empáticos con el paciente y explican todo a detalle.
VC
Es muy clara y precisa al momento de dar explicaciones sobre la consulta
Erica Yanett Marin Silva
Me pareció eselente la consulta fue muy esplicada y muchas gracias doctora ana Karen
FC
Excelente atención e información brindada. Muy puntual
Ana
Nuestra primera cita fue genial, ha sido muy clara y resolvió dudas que teníamos sobre los temas que nos interesan y es muy atenta con cada detalle en la cita
Muy recomendada la Doctora
Edith
El trato que tiene la doctora es bastante profesional y transmite la atención médica de manera humana, uno realmente se siente escuchado y no como un número más. Tuve la primera consulta y me gustó la experiencia que parece tener del tema.
Cristina Vega
La doctora fue muy atenta y me explico de forma muy sencilla y a detalle todo mi caso.
César V.
Excelente atención. Muy atenta y profesional. Tiene preparación en el tema.
Dra. Ana Karen Sandoval Talamantes
Muchas gracias por su confianza. Un gusto ser su médico
MaryChuy Sandoval t.
Tiene una excelente preparación en doctorado de Genética.
Dudas solucionadas
40 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Hola, tengo 21 año y mido 1.63, quiero saber si puedo crecer?
En principio ya no es una edad propia para el crecimiento .
Tuve un bebe hace 8 meses y nació con síndrome oeis y múltiples deformaciónes.. Ahora estoy embarazada de 2 meses puede nacer con el mismo defecto?
Lo importante seria realizar una consulta de asesoramiento, y seguir la froma mas adecuada a este bebe. OEIS puede ser esporadico, pero hay que revisar las manifestaciones
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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