Brupen - Prospecto, efectos adversos, preguntas frecuentes

Todo acerca de Brupen

Acciones - Para qué sirve Brupen

Antibiótico

    Principios activos de Brupen

    Cada cápsula contiene:

    Ampicilina trihidratada
       equivalente a ............... 500 mg
       de ampicilina

    Excipiente, cbp ............... 1 cápsula

    Cada cápsula contiene:

    Ampicilina trihidratada
       equivalente a ............... 250 mg
       de ampicilina

    Excipiente, cbp .............. 1 cápsula

    Cada 5 ml de suspensión contienen:

    Ampicilina trihidratada
       equivalente a ................ 250 mg
       de ampicilina base

    Vehículo, cbp ................... 5 ml

    Cada tableta contiene:

    Ampicilina anhidra ............ 500 mg y 1 g

    Excipiente, cbp ............... 1 tableta

     

    Indicaciones de Brupen

    • Infecciones del aparato respiratorio, del aparato digestivo, del aparato urinario, infecciones de la piel, tejidos blandos, odontológicas, septicemias, meningitis, endocarditis bacteriana e infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles.
    • Infecciones graves por microorganismos susceptibles, en especial cepas de Haemophilus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Proteus y Neisseria.

     

    Posología

    Oral.

    Adultos: 250 a 500 mg cada 6 horas. En infecciones graves, se administran hasta 6 g en 24 horas.

    • Gonorrea: 3.5 g como dosis única y 1 g de probenecid.
    • Gonorrea: 500 mg cada 12 horas con dosis únicas.
    • Meningitis bacteriana, septicemia: 150 a 200 mg/kg/día en dosis divididas por igual cada 3 ó 4 horas.

    Niños: Hasta 20 kg de peso corporal, 12.5 a 25 mg/kg cada 6 horas. En infecciones graves se aumenta hasta 200 mg/kg de peso/día, divididos en cuatro dosis iguales.

    Adultos: 1 a 2 tabletas de 1 g cada 6 u 8 horas.

    Contraindicaciones

    Hipersensibilidad a las penicilinas y cefalosporinas; infecciones ocasionadas por gérmenes resistentes, nefritis intersticial, edema angioneurótico y en aquellos casos de pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas.

    Efectos adversos de Brupen

    Se pueden presentar alteraciones de la función hepática, alteraciones hematológicas, fiebre medicamentosa, nefritis intersticial aguda y otras manifestaciones alérgicas; muy raras son las reacciones anafilácticas, inclusive shock. Convulsiones, en ocasiones, a dosis altas; reacciones locales como tromboflebitis y a veces colitis pseudomembranosa (diarrea grave persistente inducida por Clostridium difficile), en esta superinfección, el médico deberá suspender la administración de ampicilina.

    Presentaciones de Brupen

    • Brupen

      BRUPEN Cápsulas:

      • Caja con 12, 16 y 20 cápsulas de 250 mg.
      • Caja con 12, 16, 20 y 28 cápsulas de 500 mg.

      BRUPEN Suspensión: Frasco con polvo para reconstituir 100, 90 y 60 ml de suspensión con 250 mg/5 ml.

      BRUPEN Tabletas: Caja de cartón con 20 tabletas de 500 mg ó con 10, 12 y 20 tabletas de 1 g.

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    Nuestros expertos han respondido 3 preguntas sobre Brupen. Estas son las más populares:

    Le puedo dar el Dupren a mi bebe de 7 meses que tiene mucha diarrea, ya tiene 4 días. No se si se deba por los dientes

    Respuesta de Dra. Diana Paola Franco Almaraz: El brupen es un antibiótico (ampicilina) no es muy recomendable dar un esquema antibiótico ya que el paciente no tiene más datos de infección solo la evacuaciones disminuidas de consistencia. La mayoría de las gastroenteritis en menores de 2 años es viral. Sólo requiere adecuada...

    brupen suspension le puede servir a mi hijo de año y medio para la diarrea?

    Respuesta de Dr. César Jesús Flores Esparza: Ampicilina susp. Las enfermedades diarreicas hasta 90% son virales ó por trasgresiones dietéticas. El uso de antibióticos está normado incluso por las NOM. Es imprescindible un diagnostico adecuado para el manejo no farmacológico y farmacológico. Evitas complicaciones,...

    Se puede administrar brupen en personas embarazadas??

    Respuesta de Dr. David Humberto Garcia Brambila: La ampicilina (Brupen) atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna, hasta ahora no se conocen efectos teratogénicos con este principio activo en humanos; por lo que es posible su administración en el embarazo y la lactancia, siempre y cuando exista una...

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