Preguntas sobre Síndrome de Down

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Preguntas sobre Síndrome de Down

6Preguntas

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El Sindrome de Down es un padecimiento genético. Se debe a un error en el ADN donde se triplica un cromosoma. Normalmente tenemos 2 cromosomas de cada uno. Este error de la naturaleza puede deberse a un óvulo o a un espermatozoide con doble cromosoma 21. Es más frecuente en mujeres que se embarazan después de los 38 años.

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  • Dr. Fernando Montaudon MaciasDra. Martha Patricia Gonzalez MarDra. Valenzuela Espinoza FelicitasDr. Hugo Kerckoff VillanuevaDr. Francisco Manuel Sanchez RamosDr. Antonio SabaDr. Abdiel Alejandro Torres GrimaldoDr. Javier Ochoa GarzaDr. Javier Ibáñez Brambila.
Dr. Benjamin Gloria Avila
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Dr. Benjamin Gloria Avila

Ginecólogo

Puebla

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Se llama cariotipo y consiste en analizar estructuralmente los cromosomas celulares. Para poder identificar alteraciones genéticas. En el síndrome de down se tienen que identificar 3 cromosomas 21. De ahí el nombre de trisomia 21

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  • Dr. Marco Vinicio Chazaro IwayaDra. Paola Castillo SpindolaDr. Erick Arturo Murguía Flores
Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo
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Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo

Ginecólogo

Naucalpan de Juarez

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1.- Asociación para niños excepcionales A.C, en el Municipio de Benito Juárez, , 2.- Asociación de ayuda a niños con trastornos en el desarrollo A.C. mismo Municipio, 3.- Escuela de Educación especial Luis Pasteur mismo Municipio, 5.- Pastoral del amor A:C, en Mérida Yucatán. Espero le sean de utilidad.

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  • Gerardo Alberto AlviteLic. María Del Pilar Serrano Hernández
Lic. Ana Luisa Velasco Ramírez
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Lic. Ana Luisa Velasco Ramírez

Psicólogo

Mexico DF

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El síndrome de Down es una enfermedad genética, específicamente de tipo cromosómico, cuyo diagnóstico es clínico, es decir, se establece al valorar en consultorio al paciente, el estudio de cariotipo tiene fines pronóstico, en especial para entender el mecanismo que lo causo y por lo tanto determinar el riesgo de que vuelva a suceder un caso similar en la familia.

El tratamiento de Down se compone principalmente de prevención y rehabilitación, los cuales son establecidos de manera personal para cada caso, donde el resultado del cariotipo solo es una variable mas de las que se tienen que contemplar para determinar el tratamiento.

Es imperativo que sea valorada por genética, para determinar el diagnóstico con exactitud, ya que el genetista es el especialista en síndrome de Down

Dr. César Misael Cerecedo Zapata
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Dr. César Misael Cerecedo Zapata

Genetista

Xalapa

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Hola buenas tardes, hay pruebas para tamizar (ver la probabilidad ) en un embarazo con síndrome de Down estas se pueden realizar a las 11-13.6 semanas de embarazo, no hay pruebas de detección o tamiz previo al embarazo.

Saludos
Dr Jaime Cevallos

Dr. Jaime Cevallos Bustillos
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Dr. Jaime Cevallos Bustillos

Ginecólogo, Urólogo

Tlalpan

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Los niños con síndrome de Down tienen sus propias tablas de crecimiento, además de considerar su talla blanco familiar, también tienen mayor frecuencia de enfermedad celíaca, que sería otra cuestión a valorar

  • Gracias1
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  • Dr. H Gabriel Murillo VillalonDra. Cecilia Urquijo

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