Preguntas sobre Síndrome de Down

¿Tienes preguntas sobre Síndrome de Down?

Nuestros expertos han respondido 9 preguntas sobre Síndrome de Down.

Pregunta a miles de expertos de forma anónima y gratuita

  • Tu pregunta se publicará de forma anónima.
  • Haz una pregunta concreta, mantente enfocado a una sola pregunta médica.
  • Sé breve y conciso.
  • Este servicio no sustituye una consulta con un profesional sanitario. Si tienes algún problema o urgencia, acude a tu médico o a urgencias.
  • No se permitirá obtener segundas opiniones o consultas sobre un caso concreto.

Preguntas sobre Síndrome de Down

9Preguntas

29Respuestas

40Expertos de acuerdo

14Pacientes agradecidos

El Sindrome de Down es un padecimiento genético. Se debe a un error en el ADN donde se triplica un cromosoma. Normalmente tenemos 2 cromosomas de cada uno. Este error de la naturaleza puede deberse a un óvulo o a un espermatozoide con doble cromosoma 21. Es más frecuente en mujeres que se embarazan después de los 38 años.

  • Gracias3
  • 9 expertos están de acuerdo
  • Dr. Francisco Manuel Sanchez RamosDr. Abdiel Alejandro Torres GrimaldoDr. Javier Ochoa GarzaDr. Javier Ibáñez Brambila
Dr. Benjamin Gloria Avila
  • 244
  • 157
  • 250

Dr. Benjamin Gloria Avila

Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Ginecólogo

Puebla

Ver las 4 respuestas

Se llama cariotipo y consiste en analizar estructuralmente los cromosomas celulares. Para poder identificar alteraciones genéticas. En el síndrome de down se tienen que identificar 3 cromosomas 21. De ahí el nombre de trisomia 21

  • Gracias0
  • 3 expertos están de acuerdo
  • Dr. Marco Vinicio Chazaro IwayaDra. Paola Castillo SpindolaDr. Erick Arturo Murguía Flores
Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo
  • 4274
  • 821
  • 3256

Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo

Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Ginecólogo

Naucalpan de Juárez

Ver las 4 respuestas

Los niños con síndrome de Down tienen sus propias tablas de crecimiento, además de considerar su talla blanco familiar, también tienen mayor frecuencia de enfermedad celíaca, que sería otra cuestión a valorar

  • Gracias1
  • 5 expertos están de acuerdo
  • Dra. Cecilia UrquijoDr. Christian Peña PadillaDra. Karla García HelmesDra. Jana López

Ver las 3 respuestas

Por supuesto que es pertinente la duda de su esposo. Y también puede ser hereditario si algún progenitor es portador de traslocación del cromosoma 21; es decir, no presentan el síndrome (porque tienen solamente el par 21, pero pueden estar 'ligados' y transmitir esta condición a sus espermatozoides u óvulos. Lo mejuor hubiera sido antes de concebir, haberse hecho un cariotipo ambos. Ahora lo que procede es hacer estudio citogenético prenatal para saberlo.

  • Gracias0
  • 3 expertos están de acuerdo
  • Dr. Abdiel Alejandro Torres GrimaldoDr. Christian Peña PadillaDr. Jesús Gilberto Moreno Guerra
Dr. Arturo García Villaseñor
  • 42
  • 7
  • 14

Dr. Arturo García Villaseñor

Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Genetista

Puebla

Ver las 3 respuestas

1.- Asociación para niños excepcionales A.C, en el Municipio de Benito Juárez, , 2.- Asociación de ayuda a niños con trastornos en el desarrollo A.C. mismo Municipio, 3.- Escuela de Educación especial Luis Pasteur mismo Municipio, 5.- Pastoral del amor A:C, en Mérida Yucatán. Espero le sean de utilidad.

  • Gracias0
  • 2 expertos están de acuerdo
  • Gerardo Alberto AlviteLic. María Del Pilar Serrano Hernández
Lic. Ana Luisa Velasco Ramírez
  • 176
  • 83
  • 102

Lic. Ana Luisa Velasco Ramírez

Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Psicóloga

México DF

Ver las 3 respuestas

Estoy de acuerdo en que lo mas recomendable es acudir con un genetista para la valoracion integral de su nena ya que no es solo realizar el estudio de cariotipo, es conveniente identificar otras areas como la neurologica y cardiologica. Esto permitira una mejor orientacion hacia ustedes los papas.

Ver las 3 respuestas

Es posible que sea Alzheimer y se recomienda consultar a un neurólogo con experiencia o a una clínica de Neurogenética.

Dr. Luis Zepeda
  • 42
  • 23
  • 8

Dr. Luis Zepeda

Genetista

Monterrey

Ver las 3 respuestas

Bien, Por cada 20 mujeres que obtienen un resultado positivo para síndrome de down solamente una tendrá un bebe que si porta el síndrome, yo sugeriría ante la duda, un análisis que se llama NIPT( estudio prenatal no invasivo),del ADN fetal libre.

Marco Antonio Bracho Ugarte
  • 912
  • 160
  • 215

Marco Antonio Bracho Ugarte

Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Endoscopista, Ginecólogo

Reynosa

Ver las 3 respuestas

Hola buenas tardes, hay pruebas para tamizar (ver la probabilidad ) en un embarazo con síndrome de Down estas se pueden realizar a las 11-13.6 semanas de embarazo, no hay pruebas de detección o tamiz previo al embarazo.

Saludos
Dr Jaime Cevallos

Dr. Jaime Cevallos Bustillos
  • 35
  • 16
  • 31

Dr. Jaime Cevallos Bustillos

Ginecólogo, Urólogo

Tlalpan

Ver las 3 respuestas

Preguntas relacionadas

Otras preguntas respondidas por expertos de Doctoralia: