Preguntas sobre Síndrome de Down

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Preguntas sobre Síndrome de Down

11Preguntas

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El Sindrome de Down es un padecimiento genético. Se debe a un error en el ADN donde se triplica un cromosoma. Normalmente tenemos 2 cromosomas de cada uno. Este error de la naturaleza puede deberse a un óvulo o a un espermatozoide con doble cromosoma 21. Es más frecuente en mujeres que se embarazan después de los 38 años.

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Dr. Benjamin Gloria Avila Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Ginecólogo

Puebla

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Se llama cariotipo y consiste en analizar estructuralmente los cromosomas celulares. Para poder identificar alteraciones genéticas. En el síndrome de down se tienen que identificar 3 cromosomas 21. De ahí el nombre de trisomia 21

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Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Ginecólogo, Sexólogo

Naucalpan de Juárez

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Los niños con síndrome de Down tienen sus propias tablas de crecimiento, además de considerar su talla blanco familiar, también tienen mayor frecuencia de enfermedad celíaca, que sería otra cuestión a valorar

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Por supuesto que es pertinente la duda de su esposo. Y también puede ser hereditario si algún progenitor es portador de traslocación del cromosoma 21; es decir, no presentan el síndrome (porque tienen solamente el par 21, pero pueden estar 'ligados' y transmitir esta condición a sus espermatozoides u óvulos. Lo mejuor hubiera sido antes de concebir, haberse hecho un cariotipo ambos. Ahora lo que procede es hacer estudio citogenético prenatal para saberlo.

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Dr. Arturo García Villaseñor Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Genetista

Puebla

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Hola. Primeramente se debe realizar un cariotipo a su hijo, dependiendo del resultado (trisomia regular,mosaicismo o translocacion) se determinará si hay riesgo xe recurrencia y si es necesario que ustedes como pareja se realicen un cariotipo. Acérquese a su genetista para mayor información. Saludos!

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Dr. Christian Peña Padilla

Genetista

Zapopan

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En este síndrome Down, hay otros trastornos que pueden explicar la pereza intestinal y es necesario que se estudie cabalmente. Por supuesto que como sintomático, los laxantes o enemas pueden ayudar, pero siempre la causa es importante identificarla. Que tenga suficiente hidratación, evitar sedentarismo (hay hipotonía como parte del síndrome) y que sea activa o tenga fisioterapia, dieta con fibra y otras medidas. Valorar la función tiroidea.

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Dr. Arturo García Villaseñor Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Genetista

Puebla

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1.- Asociación para niños excepcionales A.C, en el Municipio de Benito Juárez, , 2.- Asociación de ayuda a niños con trastornos en el desarrollo A.C. mismo Municipio, 3.- Escuela de Educación especial Luis Pasteur mismo Municipio, 5.- Pastoral del amor A:C, en Mérida Yucatán. Espero le sean de utilidad.

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Lic. Ana Luisa Velasco Ramírez Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Psicóloga

México DF

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El síndrome de Down es una enfermedad genética, específicamente de tipo cromosómico, cuyo diagnóstico es clínico, es decir, se establece al valorar en consultorio al paciente, el estudio de cariotipo tiene fines pronóstico, en especial para entender el mecanismo que lo causo y por lo tanto determinar el riesgo de que vuelva a suceder un caso similar en la familia. El tratamiento de Down se compone principalmente de prevención y rehabilitación, los cuales son establecidos de manera personal para cada caso, donde el resultado del cariotipo solo es una variable mas de las que se tienen que contemplar para determinar el tratamiento. Es imperativo que sea valorada por genética, para determinar el diagnóstico con exactitud, ya que el genetista es el especialista en síndrome de Down

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Dr. César Misael Cerecedo Zapata

Genetista

Xalapa

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Es posible que sea Alzheimer y se recomienda consultar a un neurólogo con experiencia o a una clínica de Neurogenética.

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Dr. Luis Zepeda

Genetista

Monterrey

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Bien, Por cada 20 mujeres que obtienen un resultado positivo para síndrome de down solamente una tendrá un bebe que si porta el síndrome, yo sugeriría ante la duda, un análisis que se llama NIPT( estudio prenatal no invasivo),del ADN fetal libre.

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Marco Antonio Bracho Ugarte Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Endoscopista, Ginecólogo

Reynosa

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