Preguntas sobre Síndrome de Down

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Preguntas sobre Síndrome de Down

9Preguntas

29Respuestas

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El Sindrome de Down es un padecimiento genético. Se debe a un error en el ADN donde se triplica un cromosoma. Normalmente tenemos 2 cromosomas de cada uno. Este error de la naturaleza puede deberse a un óvulo o a un espermatozoide con doble cromosoma 21. Es más frecuente en mujeres que se embarazan después de los 38 años.

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  • Dr. Francisco Manuel Sanchez RamosDr. Abdiel Alejandro Torres GrimaldoDr. Javier Ochoa GarzaDr. Javier Ibáñez Brambila
Dr. Benjamin Gloria Avila
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Dr. Benjamin Gloria Avila

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Ginecólogo

Puebla

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Se llama cariotipo y consiste en analizar estructuralmente los cromosomas celulares. Para poder identificar alteraciones genéticas. En el síndrome de down se tienen que identificar 3 cromosomas 21. De ahí el nombre de trisomia 21

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  • 3 expertos están de acuerdo
  • Dr. Marco Vinicio Chazaro IwayaDra. Paola Castillo SpindolaDr. Erick Arturo Murguía Flores
Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo
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Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo

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Ginecólogo

Naucalpan de Juárez

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Los niños con síndrome de Down tienen sus propias tablas de crecimiento, además de considerar su talla blanco familiar, también tienen mayor frecuencia de enfermedad celíaca, que sería otra cuestión a valorar

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  • 5 expertos están de acuerdo
  • Dra. Cecilia UrquijoDr. Christian Peña PadillaDra. Karla García HelmesDra. Jana López

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Por supuesto que es pertinente la duda de su esposo. Y también puede ser hereditario si algún progenitor es portador de traslocación del cromosoma 21; es decir, no presentan el síndrome (porque tienen solamente el par 21, pero pueden estar 'ligados' y transmitir esta condición a sus espermatozoides u óvulos. Lo mejuor hubiera sido antes de concebir, haberse hecho un cariotipo ambos. Ahora lo que procede es hacer estudio citogenético prenatal para saberlo.

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  • Dr. Abdiel Alejandro Torres GrimaldoDr. Christian Peña PadillaDr. Jesús Gilberto Moreno Guerra
Dr. Arturo García Villaseñor
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Dr. Arturo García Villaseñor

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Genetista

Puebla

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1.- Asociación para niños excepcionales A.C, en el Municipio de Benito Juárez, , 2.- Asociación de ayuda a niños con trastornos en el desarrollo A.C. mismo Municipio, 3.- Escuela de Educación especial Luis Pasteur mismo Municipio, 5.- Pastoral del amor A:C, en Mérida Yucatán. Espero le sean de utilidad.

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  • 2 expertos están de acuerdo
  • Gerardo Alberto AlviteLic. María Del Pilar Serrano Hernández
Lic. Ana Luisa Velasco Ramírez
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Lic. Ana Luisa Velasco Ramírez

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Psicóloga

México DF

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Estoy de acuerdo en que lo mas recomendable es acudir con un genetista para la valoracion integral de su nena ya que no es solo realizar el estudio de cariotipo, es conveniente identificar otras areas como la neurologica y cardiologica. Esto permitira una mejor orientacion hacia ustedes los papas.

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Las personas con síndrome de Down que sobreviven a edad adulta pueden presentar depresión severa, demencia y alzheimer. El pronóstico depende del diagnóstico.

Dra. Leyla Soraya Camarillo Blancarte
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Dra. Leyla Soraya Camarillo Blancarte

Genetista

Miguel Hidalgo

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El médico materno fetal es el especialista y debe especificarte en base a tu edad y las medidas de tu bebé que riesgo (alto o bajo) tiene tu bebé de tener síndrome de Down.
Los bebés con riesgo alto son candidatos a otro tipo de estudios para descartar síndromes.

Dra. Alba María Jiménez Peña
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Dra. Alba María Jiménez Peña

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Ginecóloga

Oaxaca de Juárez

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Hay dferentes opciones todo esto es dependiente de las semanas de gestacion. Hay priebas tanto bioquimicas o de ultrasonido mas avanzadas. Las pruebas en sangre se llaman triple y cuadruple marcador y el ultrasonido es con mayor detalle. Se puede tomar liquido amniotico o biopsia de las vellosidades corionicas.

Saludos
Dr. Gaviño

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