Preguntas sobre Síndrome de Down

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Preguntas sobre Síndrome de Down

12Preguntas

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El Sindrome de Down es un padecimiento genético. Se debe a un error en el ADN donde se triplica un cromosoma. Normalmente tenemos 2 cromosomas de cada uno. Este error de la naturaleza puede deberse a un óvulo o a un espermatozoide con doble cromosoma 21. Es más frecuente en mujeres que se embarazan después de los 38 años.

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Dr. Benjamin Gloria Avila Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Ginecólogo

Puebla

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Se llama cariotipo y consiste en analizar estructuralmente los cromosomas celulares. Para poder identificar alteraciones genéticas. En el síndrome de down se tienen que identificar 3 cromosomas 21. De ahí el nombre de trisomia 21

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Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Ginecólogo, Sexólogo

Naucalpan de Juárez

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Los niños con síndrome de Down tienen sus propias tablas de crecimiento, además de considerar su talla blanco familiar, también tienen mayor frecuencia de enfermedad celíaca, que sería otra cuestión a valorar

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Por supuesto que es pertinente la duda de su esposo. Y también puede ser hereditario si algún progenitor es portador de traslocación del cromosoma 21; es decir, no presentan el síndrome (porque tienen solamente el par 21, pero pueden estar 'ligados' y transmitir esta condición a sus espermatozoides u óvulos. Lo mejuor hubiera sido antes de concebir, haberse hecho un cariotipo ambos. Ahora lo que procede es hacer estudio citogenético prenatal para saberlo.

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Dr. Arturo García Villaseñor Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Genetista

Puebla

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Hola. Primeramente se debe realizar un cariotipo a su hijo, dependiendo del resultado (trisomia regular,mosaicismo o translocacion) se determinará si hay riesgo xe recurrencia y si es necesario que ustedes como pareja se realicen un cariotipo. Acérquese a su genetista para mayor información. Saludos!

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Dr. Christian Peña Padilla

Genetista

Zapopan

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En este síndrome Down, hay otros trastornos que pueden explicar la pereza intestinal y es necesario que se estudie cabalmente. Por supuesto que como sintomático, los laxantes o enemas pueden ayudar, pero siempre la causa es importante identificarla. Que tenga suficiente hidratación, evitar sedentarismo (hay hipotonía como parte del síndrome) y que sea activa o tenga fisioterapia, dieta con fibra y otras medidas. Valorar la función tiroidea.

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Dr. Arturo García Villaseñor Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Genetista

Puebla

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1.- Asociación para niños excepcionales A.C, en el Municipio de Benito Juárez, , 2.- Asociación de ayuda a niños con trastornos en el desarrollo A.C. mismo Municipio, 3.- Escuela de Educación especial Luis Pasteur mismo Municipio, 5.- Pastoral del amor A:C, en Mérida Yucatán. Espero le sean de utilidad.

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Lic. Ana Luisa Velasco Ramírez Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Psicóloga

México DF

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Mantener la calma y tratar de estar tranquila. No prestarle atención ya que eso es precisamente lo que la nena busca para calmar la ansiedad transmitida por sus padres.

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Dr. Mauricio Briones Carranza Profesional Premium: Tiene un perfil más completo.

Pediatra

Tijuana

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Estoy de acuerdo en que lo mas recomendable es acudir con un genetista para la valoracion integral de su nena ya que no es solo realizar el estudio de cariotipo, es conveniente identificar otras areas como la neurologica y cardiologica. Esto permitira una mejor orientacion hacia ustedes los papas.

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Dra. Mayra Celina Gallegos Rivas

Genetista

Leon

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Se tendría que evaluar. Cada paciente es diferente y podría cursar con algún tipo de demencia u otras patologías psiquiátricas.

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Dr. Luis Ernesto Gómez García

Geriatra, Internista

Tuxtla Gutierrez

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