Preguntas sobre Síndrome de Down

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Preguntas sobre Síndrome de Down

10Preguntas

32Respuestas

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16Pacientes agradecidos

El Sindrome de Down es un padecimiento genético. Se debe a un error en el ADN donde se triplica un cromosoma. Normalmente tenemos 2 cromosomas de cada uno. Este error de la naturaleza puede deberse a un óvulo o a un espermatozoide con doble cromosoma 21. Es más frecuente en mujeres que se embarazan después de los 38 años.

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  • Dr. Francisco Manuel Sanchez RamosDr. Abdiel Alejandro Torres GrimaldoDr. Javier Ochoa GarzaDr. Javier Ibáñez Brambila
Dr. Benjamin Gloria Avila
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Dr. Benjamin Gloria Avila

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Ginecólogo

Puebla

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Se llama cariotipo y consiste en analizar estructuralmente los cromosomas celulares. Para poder identificar alteraciones genéticas. En el síndrome de down se tienen que identificar 3 cromosomas 21. De ahí el nombre de trisomia 21

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  • Dr. Marco Vinicio Chazaro IwayaDra. Paola Castillo SpindolaDr. Erick Arturo Murguía Flores
Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo
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Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo

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Ginecólogo, Sexólogo

Naucalpan de Juárez

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Los niños con síndrome de Down tienen sus propias tablas de crecimiento, además de considerar su talla blanco familiar, también tienen mayor frecuencia de enfermedad celíaca, que sería otra cuestión a valorar

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  • Dra. Cecilia UrquijoDr. Christian Peña PadillaDra. Karla García HelmesDra. Jana López

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Por supuesto que es pertinente la duda de su esposo. Y también puede ser hereditario si algún progenitor es portador de traslocación del cromosoma 21; es decir, no presentan el síndrome (porque tienen solamente el par 21, pero pueden estar 'ligados' y transmitir esta condición a sus espermatozoides u óvulos. Lo mejuor hubiera sido antes de concebir, haberse hecho un cariotipo ambos. Ahora lo que procede es hacer estudio citogenético prenatal para saberlo.

  • Gracias1
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  • Dr. Abdiel Alejandro Torres GrimaldoDr. Christian Peña PadillaDr. Jesús Gilberto Moreno Guerra
Dr. Arturo García Villaseñor
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Dr. Arturo García Villaseñor

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Genetista

Puebla

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Hola. Primeramente se debe realizar un cariotipo a su hijo, dependiendo del resultado (trisomia regular,mosaicismo o translocacion) se determinará si hay riesgo xe recurrencia y si es necesario que ustedes como pareja se realicen un cariotipo. Acérquese a su genetista para mayor información. Saludos!

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  • 3 expertos están de acuerdo
  • Dr. Luis ZepedaAna Gabriela De León Becerra
Dr. Christian Peña Padilla
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Dr. Christian Peña Padilla

Genetista

Zapopan

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1.- Asociación para niños excepcionales A.C, en el Municipio de Benito Juárez, , 2.- Asociación de ayuda a niños con trastornos en el desarrollo A.C. mismo Municipio, 3.- Escuela de Educación especial Luis Pasteur mismo Municipio, 5.- Pastoral del amor A:C, en Mérida Yucatán. Espero le sean de utilidad.

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  • Gerardo Alberto AlviteLic. María Del Pilar Serrano Hernández
Lic. Ana Luisa Velasco Ramírez
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Lic. Ana Luisa Velasco Ramírez

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Psicóloga

México DF

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Estoy de acuerdo en que lo mas recomendable es acudir con un genetista para la valoracion integral de su nena ya que no es solo realizar el estudio de cariotipo, es conveniente identificar otras areas como la neurologica y cardiologica. Esto permitira una mejor orientacion hacia ustedes los papas.

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Se tendría que evaluar. Cada paciente es diferente y podría cursar con algún tipo de demencia u otras patologías psiquiátricas.

Dr. Luis Ernesto Gómez García
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Dr. Luis Ernesto Gómez García

Geriatra, Internista

Tuxtla Gutierrez

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Bien, Por cada 20 mujeres que obtienen un resultado positivo para síndrome de down solamente una tendrá un bebe que si porta el síndrome, yo sugeriría ante la duda, un análisis que se llama NIPT( estudio prenatal no invasivo),del ADN fetal libre.

Marco Antonio Bracho Ugarte
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Marco Antonio Bracho Ugarte

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Endoscopista, Ginecólogo

Reynosa

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Además de las opciones mencionadas por mis colegas, aquí en Monterrey existe una prueba muy novedosa llamada "test de ADN fetal en sangre materna", con ella es posible descartar las trisomías más comunes con tasas de detección más altas que la de los marcadores convencionales y una ocurrencia de falsos positivos más baja. Un diagnóstico previo a la implantación, sólo sería posible mediante técnicas de IVF.

Saludos
C. Gen. LBG. Alejandro Torres

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