Preguntas sobre Síndrome de Down

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Preguntas sobre Síndrome de Down

6Preguntas

17Respuestas

22Expertos de acuerdo

8Pacientes agradecidos

El Sindrome de Down es un padecimiento genético. Se debe a un error en el ADN donde se triplica un cromosoma. Normalmente tenemos 2 cromosomas de cada uno. Este error de la naturaleza puede deberse a un óvulo o a un espermatozoide con doble cromosoma 21. Es más frecuente en mujeres que se embarazan después de los 38 años.

  • Gracias2
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  • Dr. Fernando Montaudon MaciasDra. Martha Patricia Gonzalez MarDr. Hugo Kerckoff VillanuevaDr. Francisco Manuel Sanchez RamosDr. Antonio SabaDr. Abdiel Alejandro Torres GrimaldoDr. Javier Ochoa GarzaDr. Javier Ibáñez Brambila.
Dr. Benjamin Gloria Avila
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Dr. Benjamin Gloria Avila

Ginecólogo

Puebla

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Se llama cariotipo y consiste en analizar estructuralmente los cromosomas celulares. Para poder identificar alteraciones genéticas. En el síndrome de down se tienen que identificar 3 cromosomas 21. De ahí el nombre de trisomia 21

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  • Dr. Marco Vinicio Chazaro IwayaDra. Paola Castillo SpindolaDr. Erick Arturo Murguía Flores
Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo
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Dr. Jesús Arturo Moyers Arevalo

Ginecólogo

Naucalpan de Juarez

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El síndrome de Down es una enfermedad genética, específicamente de tipo cromosómico, cuyo diagnóstico es clínico, es decir, se establece al valorar en consultorio al paciente, el estudio de cariotipo tiene fines pronóstico, en especial para entender el mecanismo que lo causo y por lo tanto determinar el riesgo de que vuelva a suceder un caso similar en la familia.

El tratamiento de Down se compone principalmente de prevención y rehabilitación, los cuales son establecidos de manera personal para cada caso, donde el resultado del cariotipo solo es una variable mas de las que se tienen que contemplar para determinar el tratamiento.

Es imperativo que sea valorada por genética, para determinar el diagnóstico con exactitud, ya que el genetista es el especialista en síndrome de Down

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Hay dferentes opciones todo esto es dependiente de las semanas de gestacion. Hay priebas tanto bioquimicas o de ultrasonido mas avanzadas. Las pruebas en sangre se llaman triple y cuadruple marcador y el ultrasonido es con mayor detalle. Se puede tomar liquido amniotico o biopsia de las vellosidades corionicas.

Saludos
Dr. Gaviño

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Los niños con síndrome de Down tienen sus propias tablas de crecimiento, además de considerar su talla blanco familiar, también tienen mayor frecuencia de enfermedad celíaca, que sería otra cuestión a valorar

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1.- Asociación para niños excepcionales A.C, en el Municipio de Benito Juárez, , 2.- Asociación de ayuda a niños con trastornos en el desarrollo A.C. mismo Municipio, 3.- Escuela de Educación especial Luis Pasteur mismo Municipio, 5.- Pastoral del amor A:C, en Mérida Yucatán. Espero le sean de utilidad.

Lic. Ana Luisa Velasco Ramírez
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Lic. Ana Luisa Velasco Ramírez

Psicólogo

Mexico DF

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